一篇宣布在Nature的最新研讨标明,人类DNA中有超越100个基因位点与精力分裂症发病危险休戚相关。研讨人员表明,现在的研讨成果并不能使精力障碍患者直接获益,但这项实验却为近年来已阻滞的相关研讨重新点燃了期望。
据美国国立卫生研讨院数据显现,全美约有1%人群患有精力分裂症。其间年纪范围在10-30岁的患者,临床上常表现出显着的幻听、错觉或梦想等症状。
这项触及8万名受试者的实验研讨提示,爸爸妈妈或兄弟姐妹患有精力分裂症的人群中,约10%表现出遗传倾向,其间108个人类基因方位可能与精力分裂症发病危险直接相关,且有83个基因位点的相关性被初次提出。
美国马萨诸塞州布罗德研讨所,斯坦利精力病研讨中心遗传学主任McCarroll表明,这项研讨最重要的含义并不在于数据成果的应用性,而是其所带来更全面的视界和未来的研讨方向。虽然精力分裂症的发病机理仍未可知,但此项研讨对体格检查、遗传基因以及精力和环境影响等潜在发病要素的归纳考量,为往后该范畴的深化探究点亮了指明灯。