2017 年 5 月《美国胸科杂志》(Chest,IF 6.136)宣布了美国加州大学洛杉矶分校大卫格芬医学院呼吸科 Zider AD 等学者进行的研讨。研讨评价了榜首秒用力呼气量(FEV1)和慢阻肺(COPD)急性加剧之间的相关性。
研讨者检索了 MEDLINE、clinicaltrials.gov、Cochrane 对照研讨医学资料库(CENTRAL)、Cochrane 体系总述数据库(CDSR)和 Cochrane 总述摘要数据库(DARE)中所有针对慢阻肺患者的前瞻性随机对照研讨。归入研讨时长 ≥ 24 周,且需评价慢阻肺患者中重度急性加剧次数(E)、急性加剧率(e-rate = 急性加剧次数/年)或急性加剧危险(HR)及 FEV1(支气管舒张剂前)的改动状况。
研讨将 FEV1 的改动程度(从基线水平至研讨完毕,dFEV1)作为调理变量,经过 meta 回归剖析的方法来评价 dFEV1 与慢阻肺急性加剧危险之间的相关性。慢阻肺中度急性加剧界说为:需口服激素、抗生素或两者一起医治的急性加剧;慢阻肺重度急性加剧界说为:需住院医治的急性加剧。研讨评价了相关文献中不同 FEV1 水平下慢阻肺急性加剧率的肯定差值(RD = e-rate(医治 A)-e-rate(医治 B))、发作率比(RR = rate(医治 A)/rate(医治 B))及危险比(HR)。
研讨共检索得到 6896 篇文献,其间 94 篇契合当选规范。这 94 篇文献的 119227 名受试者有相应数据可对急性加剧率肯定差值和发作率进行统计剖析。39 篇文献的 73475 名受试者有相应数据可对危险比进行统计剖析。
研讨得到了以下三个首要定论:
1)FEV1 的改进与中重度慢阻肺急性加剧肯定差值下降相关(图 1)
图 1 FEV1(支气管舒张剂运用前)每改进 100 mL,慢阻肺中重度急性加剧肯定差值可削减 0.06 次/患者/年(P = 0.009)
2)FEV1 的改进与中重度慢阻肺急性加剧发作率比下降相关(图 2)
图 2 FEV1(支气管舒张剂运用前)每改进 100 mL,慢阻肺中重度急性加剧发作率比可下降 14%(即 RR 为 0.86,P<0.001)。
3)FEV1 的改进与中重度慢阻肺急性加剧危险比下降相关(图 3)
图 3 FEV1(支气管舒张剂运用前)每改进 100 mL,慢阻肺中重度急性加剧危险比可下降 21%(即 HR 为 79%,P<0.001)。
针对多个亚组进行相似剖析,均证明了上述统计学相关性 。
上述成果阐明,FEV1 的改进与慢阻肺急性加剧危险下降之间存在着明显的相关性,提示气道晓畅与否在慢阻肺急性加剧危险中起着要害的效果。
科研思路
防备急性加剧的发作是慢阻肺医治的一个重要意图。现在研讨已证明,数种药物可削减慢阻肺急性加剧的发作。可是这些药物削减慢阻肺急性加剧危险的详细机制尚不得而知。或许的机制包含:缓解临床症状、改进气道晓畅程度(促进气道分泌物铲除和削减细菌定植)和抗炎效果等。
本研讨初次经过 meta 剖析的方法证明:不论选用何种医治方法,关于慢阻肺患者,当 FEV1 水平改进时,其慢阻肺急性加剧危险也会随之下降。这也阐明,气道晓畅程度的改进是削减慢阻肺急性加剧危险的一个重要效果机制。
文献来历:Zider AD, Wang X, Buhr RG, et al. Reduced COPD exacerbation risk correlates with improved FEV1: A meta-regression analysis.Chest 2017 May.
本文内容由阿斯利康医学部供给
仅供医学药学专业人士阅览
批阅编号 :CN-3637