美国食物和药物管理局已向温斯顿、天然美国精力和纳特谢尔曼三家卷烟制造商宣布正告，在取得监管部门同意前这些公司将不得宣称其产品是「天然」或「不含添加剂」。
2009 年，美国食物药物管理局初次取得授权标准烟草行业，部分原因是烟草行业误用如「细微」和「低」等字眼标明这些产品的危险性较低。美国食物药物管理局现在要求一切企图宣称一种烟草制品比其他危险性低的公司有必要供给科学的依据来证明这一点。该组织称，其烟草产品将需求取得「改良性危险」的授权，才能够被描绘为「天然」和「不含添加剂」。
「FDA 的责任是保证顾客不会被含「无添加剂」和「天然」字眼的烟草制品误导而以为这种卷烟比其他卷烟健康危险更小，除非这种描绘现已得到科学的支撑，」FDA 的烟草产品事业部总监 Zeller 在一份声明中称。
8 月 24 日，大约 30 家健康组织，包含美国家庭医生协会，美国心脏协会和美国胸部科学会给 FDA 写信，敦促该组织采纳举动，限制雷诺美国公司及其子公司，圣达菲天然烟草公司的天然美国精力卷烟的营销。反烟集体在他们的信中指出，在 2009 年到 2014 年间，天然美国精力卷烟的销售额上涨 86%，而全国一切卷烟的全体销售额下降了 17%。
「咱们很快乐地看到食物药品监督管理局今日已采纳举动，避免美国大众被诈骗，」青少年无烟协会主席 Myers 表明。
雷诺美国公司，谢尔曼的 1400 纽约百老汇公司，以及纳特谢尔曼卷烟制造商表明，他们现已收到了 FDA 的函件，但回绝进一步置评。
温斯顿卷烟制造商帝国烟草集团（ITG）在一份声明中称，该公司不同意 FDA 的正告，并以为其产品契合一切州和联邦法规。「温斯顿卷烟现已上市，其现在的包装使用了超越 15 年，并契合美国联邦交易委员会的协议」ITG 旗下公司表明，「FDA 的对立声明现在仅针对温斯顿卷烟的纸箱包装，而不是卷烟自身包装或广告的品牌。」
