本一致定见(草案)根据我国本身免疫性胰腺炎的最近研讨,并参阅世界相关指南和研讨进展,由《中华胰腺病杂志》编委会安排消化、内镜、印象、风湿免疫、病理、查验、内分泌、外科等多学科专家团体评论构成。期望同路们参阅并提出宝贵定见,以期进步我国本身免疫性胰腺炎的诊治水平。
本身免疫性胰腺炎(autoimmune pancreatitis,AIP)是一种以梗阻性黄疸、腹部不适等为首要临床体现的特别类型的胰腺炎。AIP由本身免疫介导,以胰腺淋巴细胞及浆细胞滋润并发作纤维化、印象学体现胰腺肿大和胰管不规则狭隘、血清IgG4水平升高、类固醇激素疗效显著为特征。AIP是IgG4相关性疾病(IgG4一related disease,IgG4一RD)在胰腺的部分体现,除胰腺劳累外,还可累及胆管、泪腺、涎腺、腹膜后、肾、肺等,劳累器官也可见很多淋巴细胞、浆细胞滋润及IgG4阳性细胞。因为AIP易被误诊为胰腺癌而导致不必要的手术,近年来逐步引起注重。此外,与IgG4无关的AIP亚型也渐得到公认,据此将AIP分为1型和2型。
igg4本身免疫性胰腺炎 2012年我国本身免疫性胰腺炎一致定见(上海,草案)
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