1964 年，在人类基因组计划及现代基因组学完结之前，Rett 等学者在一个家系中发现并报导了第一个引起癫痫的离子通道病—良性宗族性新生儿抽搐（BFNE）。尔后，基因检测被越来越广泛地运用，新生儿癫痫也日渐遭到重视。
1. 新生儿癫痫与遗传
新生儿期癫痫发生率很高，约为 2～4‰。绝大部分新生儿癫痫发生的病由于获得性脑病，而代谢和遗传病也同样是其发生的重要要素。几十年来，基因查看在新生儿及婴儿期癫痫发生的确诊和医治方面越来越起决议性效果。在新生儿疾病筛查阶段，苯丙酮尿症、生物素酶缺点等疾病常先于患者癫痫发生之前被查看出来，前期确诊医治遏止了常见的严峻癫痫综合症及并发病的发生。跟着新生儿筛查技能的前进，疾病检测和前期医治也随之提高，遗传及临床调查手法始终是其根底。
2. 基因检测技能运用与应战
先进的基因检测技能如依据微数组的比照基因组杂交和 DNA 测序技能等已在神经发育妨碍患者身上发现了数百种包含癫痫在内的异质致病性变异。使用现代基因组办法对人类癫痫综合征的分子根底进行大规模研讨，发现了许多曾经不为人知的癫痫病因（早发性癫痫综合症患者呈现率最高）。基因决议的早发性癫痫综合征能够依据潜在的机制和途径被分红若干组，详细依据突触病、通道病、mTOR 病以及其他导致大脑发育变形和染色体反常的基因紊乱分组。这些患者中大多患有癫痫或发育性脑病，常随同持续的脑电图反常，并对立癫痫药有耐药性。
现代基因组技能的临床使用有许多应战。多基因表型或许与单个基因中的致病性变异有关，而单表型能够与多个基因的改变相关联。研讨进程依托许多东西、规范和攻略，需求爸爸妈妈或其他亲属的基因组数据来增强说服力。临床基因检测的规模和补偿机制是杂乱且高度可变的，而且遭到一些要素的影响，如临床设置、稳妥掩盖和隐私问题。世界各地的卫生保健体系都有很大的改变，在美国也有地区性的差异。
3. 新生儿癫痫与基因确诊的行列研讨
Neurology 对此问题报导了一项重要的研讨。
（1）办法
从 7 家美国儿童医院筛选出 611 名经过现代神经病学确诊攻略确诊为新生儿癫痫的患者，研讨人员区别癫痫发生的获得性病因并进行剖析。表 1 概括了 79 名新生儿癫痫综合征患者与 531 名表现为急性症状性新生儿惊厥患者的人口集临床比照剖析。表 2 概括了美国 NICU 中新生儿癫痫综合征患者基因检测的研讨剖析。
表 1 ：79 名新生儿癫痫综合征患者与 531 名表现为急性症状性新生儿惊厥患者的人口集临床比照剖析
注：IQR，四分位规模；
表 2 ：美国 NICU 中新生儿癫痫综合征患者基因检测的研讨剖析
注：BFNE，良性宗族性新生儿癫痫；占整体比值（%）；a 包含核型、拷贝数变异微阵列、单基因检测、基因模版、整个外显组测序。
（2）成果
① 611 例患者中有 79 例 (13%) 癫痫患者（32 例脑变形、11 例 BFNE、35 例痫性脑病、1 例良性新生儿惊厥），29 例（83%）经过基因检测被证明存在癫痫性脑病（其间 24 例有遗传要素）。
② KCNQ2 变异 (n= 10) 是最常见的癫痫性脑病的或许致病病因。6 例 BFNE 患者进行了基因测验——3 例有致病性 KCNQ2 变异，1 例有致病性 KCNQ3 变异。23 例承受基因测验的新生儿中有 7 名患有公认的遗传病。
③ 35 例癫痫性脑病患者中有 3 例急性症状性癫痫发生，32 例脑变形患者中有 10 例 (p = 0.03)；而 32 例脑变形患者中有 11 例在病程中逝世或流产，35 例癫痫性脑病患者中有 3 例 (p = 0.01)。
（3）定论
研讨发现——约 3/4 的人都有导致癫痫的清晰或可疑病因，这对计划生育和遗传咨询具有重要意义。一起，许多被承认的疾病对医治以及并发神经心理疾病、多体系疾病危险的预后有影响。
4. 总结
这项研讨旨在处理早发性癫痫何时、为何、怎么进行基因检测的问题。
when：应尽早进行基因检测断定癫痫表型。
Why：前期确诊潜在的可医治的疾病改进预后，疾病预后和遗传信息在家庭计划中的重要性，患者护理，防止未来进一步进行不必要的确诊检测。
How：在遗传学和拟定指导方针方面的作业至关重要，将持续充溢应战和生机。
参考文献
[1] Edward J. Novotny Jr, MD. Early genetic testing for neonatal epilepsy: When, why, and how?. Neurology . 2017(89) : 9 880-881.
[2] RA Shellhaas , CJ Wusthoff , TN Tsuchida ，et al. Profile of neonatal epilepsies: Characteristics of a prospective US cohort. Neurology. 2017 (89 ).:9 893-899.
