国家科技办理信息系统公共效劳渠道 6 月 25 日发布《关于对国家要点研制方案「精准医学研讨」2016 年度项目组织进行公示的通知》，将「精准医学研讨」要点专项拟进入审阅环节的 2016 年度项目信息进行公示。现在，公示现已完毕，61 个项目进入公示名单，中央财务经费支撑总计达 6.4 亿元。
其间，癌症相关项目约占 1/3，肺癌、心脑血管疾病等精准医学相关项目频现。业内人士剖析，精准医学在癌症方面的使用在一切疾病中是发展最快的。
单项最高经费超 5000 万
从国外到国内，精准医学近两年遭到追捧。自 2015 年 1 月底，美国总统奥巴马在国情咨文讲演中宣告发动精准医疗方案后，白宫官网 2 月初便发布精准医疗方案的相关细节，将加速在基因组层面临疾病的知道。3 月 11 日，科技部举行国家初次精准医学战略专家会议，初次提出我国精准医疗方案。
本年，精准医疗现已当选「十三五」百大项目，上升为国家战略。科技部官网发布《科技部关于发布国家要点研制方案精准医学研讨等要点专项 2016 年度项目申报攻略的通知》，不管是使用仍是商业规划、技能开发，精准医学从此有了「攻略」。
在此次公示名单中，共有包含北京大学张泽民「临床用单细胞组学技能研制」等在内的 61 个项目。其间，来自华中科技大学邬堂春「华中地区常见缓慢非感染性疾病前瞻性行列研讨」成为单项支撑力度最大的项目，中央财务将给予 5331 万元支撑。
公示名单中 61 个项目的中央财务经费支撑总计到达 6.4 亿元，均匀每个项目获得的财务经费支撑超越 1000 万。
癌症相关项目约占 1/3
此次公示的 61 个项目中，肺癌、心脑血管等范畴的研讨项目所占比重较大。
以肺癌为例，公示名单中包含了博奥生物集团有限公司郭弘妍「临床用单细胞组学技能开发与肺癌使用研讨」、我国医学科学院肿瘤医院王洁「依据组学特征谱的肺癌分子分型系统研讨」、我国医学科学院肿瘤医院高树庚「肺癌精准化防诊治形式和标准化临床使用方案研讨」、中心大学张力「肺癌的医治标准及饮用方案的精准化研讨」等项目。
除了肺癌，与癌症的防备、医治等相关的研讨项目在公示名单中占有约三分之一，详细的癌种包含乳腺癌、食管癌、鼻咽癌、前列腺癌、肝癌、口腔癌、宫颈癌等。
业内人士剖析，现在精准医疗在肿瘤方面的使用是一切疾病中发展最快的。肺癌也现已成为我国发病率最高的癌种，发病率和逝世率排列男性肿瘤首位，女人肿瘤第二位和榜首位。本年 6 月份刚刚发布的《2015 年度卫生与人群健康陈述》则显现，2015 年北京市居民的首要逝世原因为恶性肿瘤，其间肺癌致死份额最高。
心脑血管疾病项目频现
在一切导致人类逝世的疾病中，心脑血管疾病排在榜首位。在公示名单中，就有不少是心脑血管相关项目，例如：
华中科技大学邬堂春「华中区域常见缓慢非感染性疾病前瞻性行列研讨」；
首都医科大学隶属北京安贞医院马长生「心血管疾病专病行列研讨」；
首都医科大学隶属北京天坛医院王拥军「脑血管疾病专病行列研讨」；
首都医科大学隶属北京安贞医院杜杰「主动脉瘤/夹层分子分型和诊治的精准医学研讨」；
北京大学榜首医院霍勇「依据组学特征谱的 H 型高血压首发脑卒中分子分型研讨」；
我国医学科学院阜外医院顾春风「依据组学特征谱的冠心病分子分型研讨」；
上海交通大学许迅「按捺 VEGF 医治黄斑下重生血管疾病药物基因组学研讨」。
首都医科大学隶属北京天坛医院副院长王拥军通知记者，行列研讨是精准医学相关研讨的根底。以他担任的「脑血管疾病专病行列研讨」为例，他以为，研讨的含义在于为其他脑血管疾病范畴的相关研讨奠定根底，「不管要处理精准用药仍是基因分型，都要首要具有人群行列。」
名词解释
精准医学（精准医疗）是指依据个别基因特征、环境以及日子习惯进行疾病干涉和医治的最佳办法，包含精准确诊和精准医治。
在精准确诊方面，经过对患者临床信息材料的完好搜集，对患者生物样本的完好搜集，并经过基因测序、剖析技能对患者分子层面信息进行搜集，最终经过使用生物信息学剖析东西对一切信息进行整兼并剖析，然后使得医师能够前期猜测疾病的发作、或许的发展方向和疾病或许的结局，也就是咱们所说的分子确诊。在构成精准的确诊后，就需要精准医治。
精准医疗研讨受各国重视
精准医学在我国现已获得一些发展。本年 6 月 24 日，首都医科大学隶属北京天坛医院王拥军教授团队于《美国医学会杂志》（JAMA）上在线宣告了关于脑血管病精准医学研讨突破性发展的文章。
这是国际尖端医学杂志初次刊载我国脑血管病精准医学研讨成果，此项发展经过检测患者基因状况，进而拟定愈加个别化的医治方案，将直接削减很多卒中患者巨大的医疗开支。
其他国家同样在致力于精准医疗研讨
美国：美国国立卫生研讨院（NIH）主任弗朗西斯·柯林斯 (Francis Collins) 表明，将考虑每一个人的健康差异，拟定个性化的防备和医治方案。肿瘤医治被挑选为精准医疗的短期方针。癌症已是美国以及全球其他地区首要的逝世原因。
尽管癌症首要是由日常日子中基因损害堆集所导致的，但可遗传性基因变异通常会添加患癌危险。这种对致癌机制的新了解已影响了在药物和抗体规划过程中，对癌症危险、分类确诊以及医治战略的评价。健康办理是精准医疗的长远方针，进步对疾病危险评价、疾病机制掌握以及许多疾病最佳医治方案的猜测。
英国：宣告将追加 3.75 亿美元的经费用于其测序方案——十万基因组方案，期望树立大众测序的结构和程序，并经过搜集参与者的基因样原本对一些疾病的发作原因进行研讨。英国方案于 2017 年招募并搜集超越 7 万名患者的基因数据用于癌症和稀有病相关研讨。
法国：近来宣告出资 6.7 亿欧元发动基因组和个别化医疗项目，以进步国家医疗确诊和疾病防备才能为全体方针。
澳大利亚：2016 年 5 月宣告发动零儿童癌症方案，旨在使用基因组技能为现在无法治好的儿童癌症供给个别化医治战略，由澳大利亚联邦政府出资 2000 万澳元（约 1 亿元人民币）展开。
