在第三届NCCN亚洲学术会议上,NCCN理事会主席、美国西北大学本森(Benson)教授和美国加利福尼亚大学韦诺克(Venook)教授介绍了V.2.2010版《NCCN结直肠癌临床实践攻略》(以下简称《攻略》)的首要更新关键。
Ⅱ期结肠癌的辅佐医治
据Benson教授介绍,新版《攻略》在Ⅱ期结肠癌的危险评价准则上,进行了如下修订:假如考虑氟尿嘧啶类单药医治,引荐行错配修复(MMR)检测;具有高度微卫星不安稳(MSI-H)的Ⅱ期结肠癌患者,或许预后较好,不能从5-氟尿嘧啶(5-FU)的辅佐医治中获益。在辅佐医治的准则中,修订贝伐珠单抗、西妥昔单抗、帕尼单抗或伊立替康不该用于Ⅱ期或Ⅲ期患者的辅佐化疗,除非是进行临床实验。
在Benson教授看来,关于Ⅱ期结肠癌的辅佐医治最具争议性。既往咱们依据Ⅱ期结肠癌患者是否有不良危险要素(如肠梗阻或穿孔、T4、受检淋巴结<12个、组织学分解差、肿瘤周围淋巴管/血管滋润、切缘性质不确定或阳性)来断定患者是否需求辅佐化疗,但现在尚无一个清晰的标志物或方针来评价高危Ⅱ期结肠癌患者从辅佐化疗中获益的程度。因而,关于哪些患者的确需求辅佐医治仍不清晰。
Benson教授指出,Ⅱ期结肠癌的5年生计率为75%~80%。当时关于分子预后要素的回忆性研讨提示,或许存在一组复发危险较高的Ⅱ期患者,但辨认这些患者的预后标志物没有在前瞻性实验中得到证明。
在这些回忆性研讨中,一个风趣的分子预后要素是错配修复缺失(dMMR)。一项研讨显现,选用免疫组化(IHC)检测的MMR蛋白和聚合酶链反应(PCR)检测的微卫星不安稳性(MSI)可发现结肠癌生物类型的两种体现,即dMMR对应MSI-H,错配修复正常(pMMR)对应低度微卫星不安稳性/微卫星安稳(MSI-L/MSS)。2008年一项研讨显现,dMMR可作为5-FU辅佐医治结肠癌无效的猜测标志物。2003年一项回忆性研讨提示,MSI-H患者并不能从FU的辅佐化疗中获益。2008年一项荟萃剖析亦显现,在Ⅱ期患者中,具有dMMR者承受辅佐化疗较未经医治者并无生计优势,5年无病生计(DFS)率反而明显缩短(72%对87%)。但另一项大型研讨QUASAR显现,与单纯手术医治比较,Ⅱ期结肠癌患者承受5-FU/亚叶酸钙(LV)辅佐医治后有3%~4%的肯定获益,并显现复发评分、T分期和dMMR是猜测Ⅱ期结肠癌复发的关键性独立因子,但惋惜的是,根据效果相关基因树立的模型未能猜测5-FU/LV辅佐医治的效果。
Benson教授着重,这些研讨成果表明,关于具有dMMR的Ⅱ期患者,给予5-FU辅佐化疗非但不能带来生计好处,反而对患者晦气,但现在研讨为小样本回忆性研讨,其成果仍须在前瞻性研讨中进一步证明。
直肠癌的部分切除
Venook教授介绍,在新版《攻略》中,一个很重要的更新点是,经肛切除仅引荐用于T1期肿瘤患者,而不再引荐用于T2期患者的初始医治。
一项美国外科医生协会肿瘤学组(ACOSOG)Z6041研讨,旨在评价T2N0期直肠癌患者承受新辅佐化放疗后走部分切除的转归,但是因为同步化放疗的毒性效果,患者失去了承受部分切除的时机,该研讨也于2009年11月提前结束。
直肠癌的新辅佐医治
《攻略》的另一更新点是关于任何T、任何N、可一起切除搬运灶的M1患者,引荐给予2~3个月联合化疗,评价后给予化放疗或分期(或同期)切除搬运灶和原发灶。引荐联合化疗计划包含FOLFIRI/FOLFOX/CapeOX±贝伐珠单抗,FOLFIRI/FOLFOX±西妥昔单抗/帕尼单抗(仅KRAS野生型)。2010年一项研讨显现,14例Ⅱ/Ⅲ期直肠癌患者承受新辅佐化疗,不加放疗的病理完全缓解率(pCR)为36%。另一项研讨显现,29例Ⅱ/Ⅲ期直肠癌患者承受新辅佐化疗,不加盆腔放疗的R0切除率为100%,pCR为27%。根据这些研讨成果,ACOSOG/CALGB81001提议,关于T1~2N1、T3N0~1合适承受保肛手术的患者,可给予FOLFOX新辅佐化疗6个周期后从头评价,假如患者疾病发展,则行化放疗后走直肠全系膜彻底治愈术(TME),假如患者无疾病发展,则行TME,终究的方针是期望90%以上的患者取得R0切除。
结直肠癌临床分期 《NCCN结直肠癌临床实践指南》更新
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