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印度8岁男孩Young Kaleem出世时，一双手就比一般孩子大出两倍，现在他的双手现已长到了33厘米长，超越12.7千克重，导致他无法完结绑鞋带之类的简略动作。医师对此也束手无策。
今日各大媒体都在报导这个病例，由头是英国《镜报》8月20日发的一篇新闻。印度八岁男孩Kaleem长了一双巨手，每个都有8千克重。可是跟许多国内媒体报导说“医师不知道怎么回事，束手无策”不同，《镜报》的报导说当地医师以为这是极稀有的病例，而另一位印度医师则以为这或许是错构瘤（Hamartoma）或许淋巴管瘤(Lymphangioma)引起的，能够医治。
我不是手足外科医师，不过检索了一下文献，Kaleem的症状与先天性巨指（趾）变形（Macrodactyly，以下简称巨指变形）比较符合。与这几天被很多传达的ALS相同，这也是一种稀有病，发病率大约是1/18000，单侧多于双侧，一起常常伴有并指的症状。别的，手指脚趾的反常增生肥壮还能够是其他数种稀有病的症状。
巨指变形的病因仍不非常清楚，乃至现在归为同一疾病的病例或许是不同原因形成的。可是现在没有发现清晰的遗传倾向，也跟孕期母亲的有毒有害物质露出没有清晰的联系。
医治如Articdoctor所说，就是各种纠正手术。现已中止开展的，能够用有限次数的手术解决问题。而进行性的就需要屡次手术纠正。关于相似Kaleem这样的重度巨指（正常体积的5倍以上）或许只能截指了。
纠正手术的计划有许多种，包含单纯的软组织和截骨等等。脚趾纠正相对简略，而手指由于功用杂乱，外观要求也更高，好像还很罕见让人满足的手术。
手术的相片过于惊悚，我就不放了。
别的，这让我想起来电影THE SCIENCE OF SLEEP中的一个场景。这部电影是一个关于睡觉妨碍的文艺片，很美观。
参考文献
1、先天性巨指 ( 趾) 变形的研讨医治发展 余庆雄，盛玲玲 总述，李青峰 审校，我国矫形外科杂志Orthopedic Journal of China Vol. 21，No. 23 Dec. 2013
2、Multiple neural fibrolipomas with macrodactyly ，Aparna Gupta, V Geetha, Vidya Monappa, Sudha S Bhat，India Journal of Dermatology,Year : 2011 | Volume : 56 | Issue : 6 | Page : 766-767
3、波士顿儿童医院相关网页
