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变性植入卵巢 迟到的警示:乳房植入物相关的间变性大细胞淋巴瘤

来源:网络 2020年02月09日 03:51   作者:fashion 变性植入卵巢 淋巴瘤 包膜

2011 年,美国食品药品管理局印发了一份安全性说明指出:承受假体植入的女人在附近假体的瘢痕包膜上有罹患间变性大细胞淋巴瘤的或许,尽管危险很小,但有添加趋势。这份警示的依据,可追溯到 1997 年 Keech 和 Creech 的初次事例报导。曩昔的 18 年里,学者对该疾病的知道由新式周围 T 细胞淋巴瘤逐步改变,如今对乳房植入物相关的间变性大细胞淋巴瘤(Breast Implant-Associated Anaplastic Large Cell Lymphoma,BI-ALCL)已有清晰了解。

美国德克萨斯大学安德森癌症中心整形外科的 Clemens 博士回忆了 这18 年里 BI-ALCL 的确诊东西、医治战略及预后,得出超声或 PET/ CT 联合细针穿刺活检为抱负的筛查手法;一起应化验疑似病例的安排或体液标本;手术切除的规模应包含植入物,包膜以及相关淋巴结;辅佐医治包含化疗、胸壁放疗,抗 CD30 免疫医治等。文章于 2015 年12月宣布在 Clinical Plastic Surgery 杂志。

乳房植入物相关的间变性大细胞淋巴瘤概述 

间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)归于非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的新类型,约占 NHL 的 2% 至 3%,其特色为许多表达 CD30 的未分解淋巴细胞,属 T 细胞淋巴瘤。

依据是否表达间变性淋巴瘤激酶(ALK),可分为 ALK-阳性和 ALK-阴性。其间 ALK-阳性最常见,多发生于 30 岁以下男性,且 ALK 阳性预后优于阴性患者。BI-ALCL 是一类朴实的 T 细胞淋巴瘤,可发生于乳房植入物周围的积液或瘢痕包膜中。与非假体相关性 ALCL 相反的是,一切 BI-ALCL 病例都呈现 ALK 阴性+CD30 阳性的特色(图 1,2)。


图 1 光镜下恶性积液中的BI-ALCL 细胞(HE 染色,×400);A 为 ALK 阴性体现;B 为 CD30 阳性染色体现


图 2 扫描电镜下毛面假体外表 BL-ALCL 细胞聚集成簇(×300)

临床中,大都病例在假体植入后呈现迟发继续性血清肿时才被确诊,且与部分痛苦、乳房肿块、肿胀、双侧不对称等症状相关。在初次隆乳术、乳腺癌术后重建、乳房预防性医治患者中,报导病例数根本持平。恰当的外科手术切除后,病况衰退常发展缓慢,但也有急进的个案。

关于致病要素已有许多假说,如亚临床生物膜构成,毛面植入物的颗粒反响,包膜挛缩或重复的包膜伤口(闭合性包膜切开术),遗传倾向,或本身免疫性要素等,但都没有得到流行病学承认。但是,公认的致病机制为抗原刺激 T 细胞缓慢激活导致淋巴瘤发生。

确诊及医治战略

任何乳房假体植入术后大于 1 年,呈现血清肿,且不能用感染或外伤来解说,都应考虑 BI-ALCL。超声查看开始筛查可疑病例,一起联合 PET 以断定及监测疾病。搜集疑似病例的体液或安排标本,行细胞学查看或免疫组化查看以清晰确诊。BI-ALCL 的手术医治要求完好铲除植入物及相关肿物和悉数包膜(图 3)。


图 3 一名52 岁女人,毛面假体隆乳术 25 年后左乳重复肿胀,后承受假体包膜部分切除、假体取出、乳房进步固定术。术后病理显现 BI-ALCL;A 为患者阅历了包膜全切除、原手术区域广泛部分切除术后乳房外观;B 为游离缘继续的 BI-ALCL;C、D 为患者没有通过辅佐医治,现在健康。

在手术区域内,任何可疑淋巴结应行切除活检。一起,化疗和放疗作为 BI-ALCL 医治的辅佐和弥补。在预后方面,伴有乳腺肿物的患者具有较差的总生计和无复发生计,而且包膜外的分散或许添加患者复发和逝世危险。

原代细胞系及生物模型的进一步研讨关于说明该病的切当病因及及发病机制是非常重要的。广阔学者希望世界卫生安排在更新的 2015 年淋巴瘤分类中处理好 BI-ALCL。一起,对该病的正式认可将促进医生医治才干及患者教育。

作为乳房植入物相关的稀有疾病,尽管 BI-ALCL 疾病演化缓慢,但仍需注重。及时确诊,充沛的医治及恰当的监测具有重要意义。此外,病因和发病机制仍需求进一步试验研讨,只要寻觅潜在的分子作用靶点,才干有用进步医治作用。

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