体系性红斑狼疮( system ic lupus erythematosus,SLE) 是本身免疫介导的, 以免疫性炎症为突出表现的弥漫性结缔组织病。累及多体系多器官, 临床表现杂乱, 病程拖延重复, 好发于15~ 45岁生育年纪的女人, 男女发病之比为1:7~ 9。
作为确诊规范SLE 分类规范的11项中, 契合4项或4项以上者, 在在外感染、肿瘤和其他结缔组织病后, 可确诊SLE。其敏感性和特异性均较高, 分别为95% 和85% 。需强调指出的是患者病况的初始或许不具备分类规范中的4条。跟着病况的发展而有4条以上或更多的项目。11条分类规范中, 免疫学反常和高滴度抗核抗体更具有确诊含义。一旦患者免疫学反常, 即使临床确诊不行条件, 也应亲近随访, 以便尽早作出确诊和及早医治。
系统性红斑狼疮确诊攻略 2010年我国系统性红斑狼疮确诊与医治攻略解读
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