近来，AJNR杂志刊登了如下一则病例报导。
患儿女人，12岁，上颌骨区病变缓慢发展。
图. 水平位（图1、2）和冠状位（图3）CT扫描，冠状位T2WI(图4)，水平位（图5）T1WI，以及增强后T1WI像显现上颌骨内一个胀大性的溶解性病变，增强扫描后可见信号均匀增强。
巨细胞肉芽肿
巨细胞肉芽肿(Giant cell granulomas，GCG) 又称巨细胞修正性肉芽肿(Giant cell reparation granuloma GCRG)，是一种稀有的非肿瘤病变，安排结构上与骨巨细胞瘤天壤之别。
1953年，Jaffe初次介绍巨细胞修正性肉芽肿，以为GCRG是外伤性骨内出血而引起的增生性修正反响，具有部分侵袭性。但是，报导过的病例一般无明晰的外伤史，且缺少安排修正的依据。现在，该病遍及被称为巨细胞肉芽肿。
临床特色：
藏匿，肿块成长缓慢，一般是偶尔发现。
占头颈部肿块的份额较小。10—20岁间发病率最高，女人劳累多见。
确诊关键：
CT扫描可见胀大性的溶解性病变，病灶内矿化和分隔引起相邻骨重塑，伴或不伴牙根吸收和牙齿位移；
病灶内单腔或多腔；
MRI可使软安排显影更明晰；
辨别确诊：骨巨细胞瘤；动脉瘤性骨囊肿；造釉细胞瘤，甲状旁腺功用亢进棕色瘤。
医治：手术切除，可考虑病灶内激素打针或系统性降血钙素医治等辅佐医治。
