2018 年 8 月 9 日，泰州亿腾景昂药业有限公司（以下简称「亿腾景昂药业」或「EOC Pharma」）宣告，其正在浙江大学医学院隶属邵逸夫医院进行 I 期临床实验的在研抗肿瘤一类立异药 FGFR 按捺剂（「EOC317」）已进行了初次患者给药，这也是该立异药的初次人体实验。
EOC317 是一种全新结构的强效小分子 FGFR 按捺剂。作为具有多种效果机制的口服激酶按捺剂，其效果机理是根据对 FGFR 宗族和 VEGFR2 的按捺，经过阻断血管生成活化和下流信号传导，诱导细胞凋亡，然后发生抗肿瘤效果。
EOC317 的 I 期临床实验的首要目是为了评价在晚期实体瘤患者中 EOC317 片口服给药的安全性和耐受性，以断定其口服给药的最大耐受剂量和/或扩展研讨临床引荐剂量，为后续临床实验的给药计划和给药剂量供给根据。
现在榜首例患者现已完结剂量限制性毒性调查期，开端研讨结果显现，此剂量组的 EOC317 具有杰出的安全性和耐受性。
亿腾景昂药业首席执行官邹晓明博士表明：「咱们非常高兴地向咱们宣告这一好消息！ 咱们将全力推动 EOC317 的临床开发进程，加快探究 EOC317 在具有 FGFR 基因变异的实体瘤患者中的安全性和有用性，争夺使肿瘤患者能提前用上针对 FGFR 靶点的抗肿瘤立异药。」
关于 EOC 317
FGFR 基因变异存在于多种实体肿瘤，首要包含基因的骤变、扩增和交融，是一个已取得很多临床验证数据的新式肿瘤靶标。EOC317 是一种新式的小分子泛-FGFR 按捺剂，能够用于医治具有 FGFR 通路基因变异的肿瘤。其泛-FGFR 按捺效果的特性，在结合多个 FGFR 驱动的动物肿瘤模型临床前实验中显现出了较好的抗肿瘤的活性，显现出 EOC317 具有有用医治多种肿瘤的潜力，有或许成为新一代靶向抗肿瘤药物。亿腾景昂药业具有 EOC317 的全球权力，并于 2017 年 8 月取得该药品的国家临床实验批件，现在该药品在我国已进入临床 I 期实验阶段。
关于亿腾景昂药业
亿腾景昂药业（EOC Pharma）是一家总部坐落上海的立异药物研制渠道公司，其前身为亿腾集团肿瘤事业部，于 2015 年从亿腾集团剥离后开端独立运营，公司的中心战略是肿瘤立异药物的研制。多年来，亿腾景昂药业在自主研制的基础上，经过与世界闻名的医药企业（如 Lilly、Syndax、ACT、Immutep、Ablynx 等）树立结实的战略协作伙伴关系，引进了多款具有差异化、合适我国市场的海外立异药物，并充分利用协作伙伴的海外临床数据，加快推动立异药物在我国的研制和临床研讨，然后完成提前为我国患者供给安全、牢靠、高效的立异药物，造福人类的方针。概况请参阅 www.eocpharma.com。
