本身免疫性胰腺炎(autoimmune pancreatitis，AIP)是一种以梗阻性黄疸、腹部不适等为首要临床体现的特别类型的胰腺炎。AIP由本身免疫介导，以胰腺淋巴细胞及浆细胞滋润并发作纤维化、印象学体现胰腺肿大和胰管不规则狭隘、血清IgG4水平升高、类固醇激素疗效显著为特征。
依据安排病理学镜下特征将AlP分为1、2两型：(1)1型AIP，其病理特征为不伴有粒细胞性上皮危害(granulocyte epithelial lesion，GEL)的淋巴浆细胞硬化性胰腺炎(lymphoplasmacytic sclerosing pancreatitis，LPSP)；(2)2型AIP，其病理特征为伴有GEL的特发性导管中心性胰腺炎(idiopathic duct-centric pancreatitis，IDCP)。
现在全球所报导AIP以1型为主，亚洲2型AIP罕见，且2型常常随同炎症性肠病（IBD）。来自傲州大学的Kawa教授等在日本展开了一项全国性的查询，旨在研讨AIP伴IBD的发病率和发病特征等，作用发表于近期的J Gastroenterol杂志。
该团队共募集了138例AIP伴IBD的病例，并找来84例1型AIP作为对照（不伴IBD），将IDCP与1型AIP进行了比照。
经病理学专家确诊了15例IDCP。IDCP组出现的特征为：发病年纪较早，无性别差异，腹痛常见，IgG4水平正常。这与文献报导的2型AIP共同。该研讨还发现2型AIP比1型的黄疸发作率低，这与两者的印象学体现共同，由于前者胰头水肿较少，胆管狭隘较少。
图1、1型、2型AIP比照（摘自2012年我国AIP一致定见）
图2、流程图
图3、a，依据2011年世界确诊规范（ICDC）的AIP1级安排学确诊依据，胰管管腔和上皮内有中性粒细胞滋润，即粒细胞性上皮危害（GEL）。b，依据AIP2级安排学确诊依据，小叶内中性粒细胞滋润，腺泡-导管化生而来的小导管中性粒细胞滋润，非GEL。
图4、IDUS发现。
此外Kawa教授等还发现，伴IBD的AIP并不只限于2型，少量1型AIP也可伴IBD。现在2型AIP在日本十分罕见，一部分原因是安排病理学确诊要求较高，确诊率低。
对IDCP患者行激素医治后作用显着，针对IBD的免疫抑制剂也用于一部分患者，但免疫抑制剂关于胰腺病损的影响还不清楚。别的，IDCP与1型AIP在复发率上并无显着差异。
