据 Pharmatimes 于 2018 年 9 月 12 日报导，吉祥德和加拉帕戈斯发布了其合作开发的 JAK 抑制剂 filgotinib 的一组新的实验数据，该药物在应用于类风湿性关节炎的实验中到达首要结尾。
不久之前，两家公司刚刚陈述了 filgotinib 用于强直性脊柱炎的 2 期实验的成功成果。两家公司标明，3 期实验标明，filgotinib 到达了医治类风湿性关节炎患者的首要方针，适用的患者运用生物制剂医治未呈现缓解或对生物制剂不耐受。
在 3 期 FINCH 2 研讨中，与安慰剂比较，承受 filgotinib 医治的患者在第 12 周后测得类风湿病 20% 缓解目标（ACR20）明显更高，成果分别为 66%（200 mg 剂量）和 57.5%（100 mg 剂量），而安慰剂组为 31%。
此外，在医治第 12 周和第 24 周，与安慰剂组比较，每日一次用药 filgotinib 100 mg 或 200 mg 的患者到达 ACR50 和 ACR70，低疾病发作率和临床缓解的份额明显更高。
在安全方面，两家公司指出，临床陈述该药物具有杰出的耐受性，医治后呈现的不良反响「严峻程度为细微或中度」。安慰剂组，100 mg filgotinib 组和 200 mg filgotinib 组分别有 3.4%，5.2% 和 4.1% 的严峻不良事情发作。
吉祥德首席科学家 McHutchison 标明，「这些开始的 3 期数据是 filgotinib 有潜在作用的依据，该药物与挑选的疾病调理药物组合运用，能够协助那些对当时疾病调理剂没有充沛反响的急性类风湿性关节炎患者。」
McHutchison 弥补道，「这些数据特别令人鼓舞，咱们也等待正在进行的 FINCH 1 和 3 两个 3 期实验的成果，这些实验正在探究 filgotinib 用于其他类风湿性关节炎患者集体的作用。」
