结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤（NLPHL）前期患者中有 85%~100% 独自放疗或兼并化疗医治后总生计期约 10 年，但晚期或不宜放疗的患者因为发病稀有，没有较好的医治计划。
法国 Paoli-Calmettes 研讨所血液科的 Garciaz 教授等自 2002 年起，选用利妥昔单抗加规范 ABVD 计划（阿霉素+博来霉素+长春花碱+达卡巴嗪）医治不宜化疗或晚期的 NLPHL 患者，以期经过削减 ABVD 的阶段数及放疗次数下降长时间毒性，该回忆性行列研讨近期发表于 American Journal Of Haematology 。
研讨收集了 24 例患者数据，前期及晚期患者均为 12 例，各为 1 组，中位年纪 30 岁。一切患者均选用利妥昔单抗+ABV(D) 【R-ABV(D)】计划医治，详细如下：利妥昔单抗 375 mg/kg，d1；阿霉素 25 mg/m²、博莱霉素 10 mg/m²、长春花碱 6 mg/m²和达卡巴嗪 375 mg/m²，d1，d15；3~6 个周期。
前期患者中位医治周期为 4，晚期患者为 6 。其间 10 例患者的医治计划中去除了达卡巴嗪，以减轻消化道反响及烷化剂相关的长时间毒性。
研讨结果显现，一切患者在 4 个周期的医治后均到达完全缓解（CR），中位随访 50 个月后，无患者逝世；5 年无病生计率为 80%，与是否承受达卡巴嗪医治无关。前期患者较晚期患者生计率更高（图1）。前期患者组，仅年纪最大的患者（81岁）转变为大 B 细胞淋巴瘤，2 例患者进行了大剂量化疗及自体干细胞移植，另 2 例随访结束时仍存在残留病的患者仍在医治中。
图1 24 例 NLPHL 患者 R-ABVD 计划医治后的无发展生计
利妥昔单抗及 ABVD 计划对 NLPHL 患者的医治作用均有研讨，但很少有研讨重视利妥昔单抗与 ABCD 计划联合医治的作用。该研讨的联合医治计划在 24 例 NLPHL 患者中非常有用安全，包含 10 例未承受达卡巴嗪的患者，而且标明对这些 NLPHL 患者，尤其是 2 周期化疗后 PET 阴性的患者而言， 4 个周期的化疗或许现已满足。
