安进与诺华日前表明，运用了两家公司实验药物 Erenumab 的偶发性偏头痛患者与运用安慰剂的实验受试者比较，每月发作使人虚弱的偏头痛天数削减。这两家公司正同竞争对手竞相推出一种获美国及欧洲药品监管组织同意的新的、愈加有用的偏头痛医治药物，竞争对手包含阿尔德生物制药、艾尔健及梯瓦。
诺华预期下一年提交 Erenumab（也称 AMG 334）的上市请求，该公司称现在正同监管组织评论最新的数据。在安进与诺华阻断蛋白的这款偏头痛药物的第二项后期研讨中，每月运用 70 mg 该药物的患者其每月偏头痛的天数与基线值比较削减 3.2 天，而那些运用 140 mg 剂量的患者其偏头痛天数与基线值比较削减 3.7 天。
那些运用安慰剂的患者其每月的偏头痛天数削减 1.8 天，两家公司在有关该研讨的不同发布会中如是称，研讨中的患者正阅历每月均匀 8.3 天的偏头痛。分析师表明，这一最新成果凸显了前期研讨的成果，这些成果也依据两家公司进行的 Erenumab 用于缓慢偏头痛的其它实验，缓慢偏头痛是另一种方式的病症。
杰富瑞分析师 Holford 在近来的一份陈述中猜测，这款药物的出售峰值将到达 15 亿美元，诺华估计到 2020 年将会取得大约 4.4 亿美元的年出售额。依据协作协议，安进具有这款药物在美国、加拿大及日本的出售权，而诺华具有该药物在欧洲及全球其它国家与区域的出售权。安进表明，实验受试者每月打针一次该药物，进行了 6 个月的医治。
该公司表明，全球范围内，大约 90% 确诊有偶发性偏头痛的患者每月会有多达 14 天的偏头痛。缓慢偏头痛患者每天至少有 15 天的偏头痛。
