2014的美国肝病年会（AASLD）已闭幕，大会亮点颇多，呈现出肝病患者确诊、办理的许多开展。
Medscape对来自许多出色陈述中关于肝移植、原发性硬化性胆管炎、原发性胆汁性肝硬化、胆道闭锁及小儿肝脏疾病中一些新概念进行了总结报导。
肝移植
肝移植范畴着重的要害问题包含：
（1）供体缺少；
（2）移植患者所面临的应战：疾病复发和免疫按捺并发症；
承受肝移植患者的结局取决于对复发及新发疾病的防备，尤其是本身免疫病及病毒性肝炎。
15%-25%的原发性硬化性胆管炎（PSC）患者复发。PSC复发危险添加的要素包含高的终晚期肝病模型评分、一级亲属供体、移植后巨细胞病毒感染，以及前期胆道吻合口并发症。
（3）是否可以经过停止免疫按捺医治削减肾脏及感染方面的并发症。
原发性硬化性胆管炎
PSC的发病机制或许是多要素的，现在并不清晰，可是更好的了解导致PSC的要素将有助于医治战略的开展。
现在考虑到的PSC的发病机制包含：
1. 胆汁酸毒性
2. 逝世受体信号
3. 胃肠道菌群改动
有研讨标明，共生微生物及其代谢产品在维护胆管损害中起着重要的效果，这也为进一步研讨其作为PSC潜在生物标志的效果及医治靶点供给支撑。
4. 环境露出
Eaton等发现了PSC患者新的环境露出：
（1）当存在炎症性肠病（IBD）时，吸烟史与PSC负相关；
（2）PSC患者，不管男女或是否兼并IBD，不喜食用鱼肉、蔬菜、烧烤的肉制品；
（3）PSC患者，不管是否兼并IBD，都更多的食用了熟透的牛排/汉堡包；
（4）女人PSC患者更易呈现复发型尿路感染，而更少承受雌激素代替医治。
PSC的新的医治办法：
滞留在肝脏中的胆汁酸或许是PSC患者肝脏损害和纤维化开展的要害驱动要素。
（1）经过按捺小肠顶膜钠依靠的胆汁酸盐转运体（ASBT）来阻断胆汁酸循环，是一种有吸引力的药理学办法。
（2）另一个削减胆汁酸毒性的办法是激活法尼醇X受体（FXR）、维甲酸X受体（RXR）和按捺CYP7A1。
激活FXR、RXR和按捺CYP7A1可削减胆汁酸组成。全反式维甲酸（ATRA）在人肝细胞中可激活FXR和RXR，是一潜在的胆汁酸组成按捺剂。
新药奥贝胆酸（OCA）是一个高效选择性FXR激动剂，其对多种肝病都或许有利。
原发性胆汁性肝硬化
新药奥贝胆酸（OCA）不仅对PSC有利，对原发性胆汁性肝硬化（PBC）患者也有利。
在一项世界、双盲、安慰剂对照的研讨中，Nevens等陈述关于PBC患者，OCA（10-50mg）优于安慰剂。在胆汁淤积的生化方针方面，不管是统计学仍是临床意义上，OCA都带来了显着的改进。
PBC的特征体现—瘙痒，是最常见的剂量相关的副效果，承受50mg医治停药的患者中高达24%会呈现。
依据临床应对，10mg似乎是OCA的最佳剂量。Bowlus等相同陈述这一剂量可以在保持效果的根底上添加耐受性。
肝内胆汁淤积确诊与办理
胆汁淤积的遗传性是包含一系列部分界说的常染色体显性和隐形妨碍，其间许多妨碍的特征和生物学根底已得到部分提醒，例如，不同类型的进行性宗族性肝内胆汁淤积（PFIC）的遗传根底，而其他一些还存在不知道。
新一代对多基因的高通连测序，可下降成本，削减分子剖析的时刻，将有助于这些疾病新的致病基因的辨认。
来自一项小型研讨人群的成果着重了此前已知触及这些疾病的基因与其他基因，首要是GPBAR1和ABCG5的联合变异。
4-Phenylbutylate医治的获益
Hayashi等此前供给了实验性和临床依据，提示4-Phenylbutylate（4PB）或许经过诱导肝细胞微管膜侧BSEP的表达，用于PFIC患者的医治。在该研讨中，4PB以逐渐添加的剂量（200、350、500mg/kg/天）口服给药4-6个月。
在2型PFIC患者承受500mg/kg/天医治后，其天冬氨酸转移酶、ALT及总胆红素及直接胆红素水平显着改进。肝安排活检相同证明晰安排学改进及微管膜侧BSEP表达的部分重建。
研讨者提出对顽固性瘙痒症1型PFIC患者及保存有BSEP转运活性的2型PFIC患者，4PB可作为一种有用的医治战略。
凝血酶灵敏素-2的遗传润饰或影响Alagille综合征肝脏疾病严峻程度
Alagille综合征是一种常染色体显性遗传的多系统疾病，特征体现有胆管缺少、胆汁淤积、心脏病及其他。该病首要由JAG1基因骤变引起，该基因编码Notch信号通路的一个配体。
GWAS辨认到凝血酶灵敏素-2（THBS2）上游一个单核苷酸多态性与Alagille syndrome肝病严峻程度相关。
HBS2成为Alagille综合征肝病严峻程度基因润饰的第一个候选者。现在还需要进一步研讨断定THBS2单核苷酸多态性表达和功用的影响。
根据靶向肝细胞RNA搅扰技能医治Alpha-1抗胰蛋白酶缺少
Alpha-1抗胰蛋白酶（AAT）缺少导致成人的肺病以及成人与儿童的肝脏疾病。野生型AAT是一个首要由肝细胞发作的52kDa，坐落循环中的糖蛋白。PiZ骤变导致AAT的不妥加工及肝细胞排泄受损。
Wooddell等陈述了根据RNA搅扰技能的开始成果，该规划可以削减Z-AAT在肝脏的集合，他们提出这一战略可阻挠带着PiZ骤变AAT缺少相关性患者肝病的开展。这一RNA搅扰医治为AAT缺少相关肝病患者的医治带来一线希望。
胆道闭锁
胆道闭锁是一种敏捷开展的肝外胆管纤维炎性、堵塞性疾病，发作率为1：8000-15000，是儿科肝移植最常见适应症。尽管胆道闭锁病因依然不详，越来越多的依据提示环境要素，例如感染和有毒物质的露出，或许会引起遗传易感患者的胆管损害。
Zhao及其搭档运用斑马鱼胆汁排泄实验别离出一种新的肝外胆道毒素，他们将其命名为“biliatresone”。研讨结果提示，biliatresone在斑马鱼模型中可引起胆道闭锁。
研讨者也为阐释这一奥秘疾病的开展中系列事情供给了重要的视角。
白介素-1信号调控胆道损害和堵塞
人类和实验性数据提示天然免疫在胆道闭锁的病理机制中的要害效果。
Mizuochi等研讨了炎症小体的激活是否是天然免疫靶向胆管上皮细胞的机制之一。他们在恒河猴轮状病毒模型中，在确诊胆道闭锁以及胆管损害的不同阶段进行肝活检，对要害炎症小体分子进行了定量mRNA检测。
白介素（IL）-1R1信号按捺树突细胞激活，及其对NK细胞的激活才能，IL-1R1信号损失损坏炎症小体，从而在实验性胆管闭锁中阻断了胆管的堵塞。这些数据说明晰IL-1R1在胆管损害病理机制中的调理效果，其有望成为医治这类疾病新的靶点。
溶酶体（酸）脂肪酶缺少：酶代替疗法
溶酶体（酸）脂肪酶（LAL）缺少是一种渐进性多系统疾病，是肝硬化常常被疏忽的病因，患者呈现严峻的血脂紊乱及早发的动脉粥样硬化。Sebelipase alfa是一种重组人LAL酶，可以下降转氨酶水平，改进血脂谱、削减肝脏脂肪含量。
经过20周，医治组31%的患者转氨酶可恢复正常，而安慰剂组仅为7%。此外，与疾病相关的其他反常也得以显着改进，包含显着下降的低密度脂蛋白胆固醇。该药的安全性和耐受均杰出。
IL-113：肠外养分相关胆汁淤积的重要中介
经受损肠道吸收的内毒素激活肝脏巨噬细胞，促进了小鼠肠外养分相关性胆汁淤积（PNAC）的发作。
此外，肠道微生物群和TLR4信号从转录上按捺肝胆盐输出泵Abcb11/BSEP、输出胆红素的Abcc2/MRP2以及输出固醇的Abcg5/8。这与胆汁淤积诱导的，肠外养分来历植物固醇的堆集相关。但是，调理这些基因表达改动的信号通路没有说明。
El Kasmi等论述了细胞因子信号通路在PNAC发病机制的效果。他们陈述了肝内IL-113信号经过直接按捺肝细胞Abcb11、Abcc2和Abcg5/8的基因表达，促进胆汁淤积和植物固醇堆集的要害介质，在PNAC的发病中发挥重要的中介效果。经过特异性IL-1受体拮抗剂，药物靶向IL-1信号，或为PNAC及其他胆汁淤积性肝脏损害一个可行的医治战略。
体外人工肝脏器官工程
药物研制的一个重要应战源于动物研讨取得的实验成果与人类实验之间差异。因而，牢靠的体外人体器官模型具有其相应在体器官的杂乱性，对深入研讨人类生理学机制非常重要，且有助于对患者集体有用的药物开发。
为了完成这一方针，Ebrahimkhani 等运用基因工程、异型细胞操控/细胞相互效果，来构成人类肝脏器官。经过基因工程改造人的诱导多能干细胞（iPS细胞），他们开发了一种新的办法，用于构成和共分解人类iPSC来历的祖细胞，逐渐构成杂乱的，器官样的安排。
这一新的完好办法为运用人类器官系统工程在一系列人类疾病中的运用拓荒了路途。
共生菌群的保肝和按捺肝纤维化效果
细菌移位及其产品经过肠道屏障常见于肝病患者，现在有激烈的依据指向实验性肝纤维化取决于细菌移位。
Mazagova运用一般和无菌小鼠研讨了微生物群在肝纤维化中的效果。他们经过打针四氯化碳诱导缓慢肝损害，而添加的肝纤维化仅见于无菌小鼠。
该研讨初次报导了共生菌群在保持肝脏内环境安稳、按捺肝纤维化中的有利效果。
肝硬化患者的唾液微生物群
肝硬化及肝性脑病患者常呈现肠道菌群的改动。这些改动在临床实践中易于点评么？
Bajaj等运用16S rRNA焦磷酸深度测序取得微生物的相对丰度，点评了肝硬化患者口腔微生物与粪便微生物群。以共生菌群、原生菌削减为代表的菌群失调，除了在粪便呈现外，唾液中相同存在，且在进行性疾病和肝硬化肝性脑病患者中更重。
这或许意味着肝硬化时存在广泛的粘膜/免疫相互效果的改动。
此外，肝硬化剖析菌群失调时，口腔微生物群剖析较粪便而言，将是一个更简单的代替选择。
类固醇或己酮可可碱用于酒精性肝炎？
重症酒精性肝炎患者的短期逝世率高达30%以上。现在引荐的医治为泼尼松龙和己酮可可碱，但是其获益是否耐久并不断定。
一项多中心、双盲、随机对照研讨点评了泼尼松龙（40mg，qd，4周）和己酮可可碱（400mg，tid，4周）的医治获益，成果显现泼尼松龙可将28天的逝世率下降约39%，但是其获益并不耐久。
研讨者还指出，由于己酮可可碱对疾病开展并无影响，不应当再用于重症酒精性肝炎的医治。
载脂蛋白AV缺少加剧酒精诱导的肝损害
简直一切的酗酒者都将开展为脂肪肝，但仅有20%-40%开展为更严峻的肝损害。引起这一疾病开展的底子机制仍有待说明。尽管已有越来越多数量的酒精性肝损害的动物模型，却无一描绘代谢谱与典型安排形式的杂乱关系。
由于载脂蛋白（apo）AV仅在肝脏组成，Wang等假定其在调理肝脏脂代谢中发挥要害效果。他们说明乙醇与apoAV相互效果，打破了肝脏脂肪稳态，导致了脂毒性肝细胞损害。
在喂养乙醇后，apoAV缺失的小鼠敏捷构成肝脏脂肪变性，随即从单纯脂肪变性开展为酒精性肝损害、肝纤维化。这一模型具体归纳了重症酒精性肝损害的致病机制的特色和安排学特征，这些创新式研讨更是提醒了apoAV在酒精性肝病发病机制中的要害效果。
特利加压素联合白蛋白反转肝肾综合征
Boyer等描绘了特利加压素联合白蛋白与单用白蛋白医治肝肾综合征（HRS-1）患者的有用性和安全性。
特利加压素作为血管加压药物，其效果不次于去甲肾上腺素，但可保持更好的血液动力学的安稳，完成前期生计获益，添加尿量，削减静脉曲张出血，下降院内自发性细菌性腹膜炎的发作，不良反应对错致命性的，而且可逆。
因而，引荐呈现脓毒血症休克失代偿期肝硬化患者运用特利加压素。
对乙酰氨基酚医治的意外事故
一项前瞻性研讨点评了所谓的对乙酰氨基酚医治的意外事故（ATM）的发作。研讨将患严峻对乙酰氨基酚相关性肝炎的271例患者分为两组，一组为过量对乙酰氨基酚相关的急性肝炎，一组为医治剂量（≤6g/天）对乙酰氨基酚相关的肝炎，命名为“ATM”。
医治的意外事故在摄入对乙酰氨基酚（剂量<6g/天）后数天呈现，首要见于长时间饮酒者，此外罕见于长时间饥饿后。
过量对乙酰氨基酚组患者摄入的均匀剂量为16g，而ATM组为3g，70%ATM患者摄入对乙酰氨基酚的剂量低于4g/天，这一剂量一般认为是安全的。ATM患者一月生计率为85%，而过量摄入组为93%。
这一研讨为临床医师供给有利的主张：关于有ATM危险的患者，重复摄入和处方对乙酰氨基酚时有必要当心监测。
