在刚过去的中华医学会感患病学分会年会、中华医学会肝病学分会年会上 2015 年更新版《丙型肝炎防治攻略》发布。与旧版比较，新版攻略添加了国内外的循证医学依据以及新的医治计划，即直接抗病毒药物（DAAs）医治，并对丙型肝炎的防备、确诊和抗病毒医治进行了清晰的规范。
本文经过与 2004 年版的《丙型肝炎防治攻略》比照，为您逐个论述，新版攻略的亮点地点。
盛行病学
更新盛行病学数据。全球 HCV 的感染率为 2.8%，估量约 1.85 亿人感染 HCV，每年因 HCV 感染导致的逝世病例约 35 万例。我国属 HCV 低盛行区域。2006 年查询显现，我国 1-59 岁人群抗-HCV 盛行率为 0.43%。加上高危集体，我国 HCV 感染者约 1000 万例。
HCV1b 和 2a 基因型在我国较为常见，其次为 2 型和 3 型，未发现基因 4 型和 5 型，6 型相对较少。
防备
除旧版防备措施外，新增对高危人群的筛查。主张依据我国《丙型肝炎筛查及办理》对丙型肝炎高危人群进行筛查及办理。
天然史及发病机制
新增促进疾病发展的高危要素。年龄在 40 岁以上、男性、嗜酒（女人或男性 50 g/d 以上）、兼并感染 HIV 并导致免疫功用低下；肥壮、胰岛素反抗、兼并 HBV 感染、非酒精性脂肪肝、肝脏高铁载量、兼并血吸虫感染、肝毒性药物和环境污染所造成的大的有毒物质、遗传要素等。
新版攻略还进一步阐明晰发病机制。丙型肝炎肝危害的首要原因是 HCV 感染后引起的免疫学反响，其间细胞毒性 T 淋巴细胞起重要作用。
实验室查看
新版攻略中实验室查看提至临床确诊之前，并删去血清生化学检测和 HCV RNA 定性检测阶段。弥补抗-HCV 检测的化学发光免疫剖析法 CIA。并指出抗原检测是在缺少 HCV RNA 检测条件时才考虑进行的。一致 HCV RNA 定量检测单位为 IU/ml。
攻略对 HCV 基因分型的办法及含义进行了详细描绘，并表明应在抗病毒医治前进行该检测。新增了 HCV 耐药相关基因检测、宿主 IL-28B 基因分型。
肝纤维化非侵袭性确诊
杰出侧重肝纤维化非侵袭性确诊。新攻略对各项无创确诊办法进行了分类阐明，并新增了 APRI 评分和 FIB-4 指数的介绍，对瞬时弹性成像技能进行了侧重描绘。
并以为血清学和/或瞬时弹性成像印象学两种无创办法联合运用时，能够进步显着肝纤维化的确诊准确率。当两者成果不一致时，主张进行肝活检清晰确诊。现在的无创办法关于肝硬化的确诊效能优于显着肝纤维化。(A1)
病理学确诊
详细描绘了丙型肝炎的病理学特征，并初次引荐选用国际上常用的 METAVIR 评分体系、Laennec 肝硬化评分体系、核算机辅佐数字化图画剖析办法进行测定，并别离用于肝纤维化的分期和定量点评。
临床确诊
急缓慢丙型肝炎的临床确诊根本同前。约束盛行病学史规模，清晰就诊前 6 个月都在急性丙肝的确诊考虑规模内。攻略还清晰地提出抗-HCV 及 HCV RNA 阳性可作为缓慢丙肝确诊依据之一。肝活检病理确诊能够断定病变程度。
医治方针
与旧攻略比较，新攻略的抗病毒医治方针已从「继续按捺体内 HCV」转变为「取得治好」、「改进患者的长时刻生存率」。体现了跟着研讨的不断进步，医治计划更为显效。与此一起，也考虑到了发展期和失代偿期肝硬化以及肝移植患者的医治方针。
抗病毒医治的习惯证
聚乙二醇化干扰素联合利巴韦林（PR）医治仍是我国现阶段抗 HCV 医治的首要计划。PR 的禁忌证有所改变。新版攻略的禁忌症人群删减了未戒断的酗酒/吸毒者、银屑病、既往抑郁症；弥补了对干扰素、利巴韦林不良反响高度不耐受，2 岁以下儿童等内容。并对相对和肯定禁忌证做出一些调整。
因有新药物引荐，新版攻略对 DAAs 药物的习惯证做出了详细阐明。以 DAAs 为根底的抗病毒计划包含：
1. 一种直接抗病毒药物（DAA）联合 PR 的三联计划；
2. DAAs 联合利巴韦林；
3. 不同 DAAs 联合或复合制剂。
现在的临床研讨暂未有关于 DAAs 药物肯定禁忌证的报导，上述三种计划可包含简直一切类型的 HCV 感染者。初治患者也可考虑运用含 DAAs 的计划，以缩短阶段，添加耐受性，进步继续病毒学应对（SVR）率。
一切 HCV RNA 阳性的患者只需有医治志愿，无医治禁忌证，均应承受抗病毒医治。一起，新攻略也表明经过医治可及时获益、改进症状、下降并发症危险、有操控病毒传达价值的人群，应优先医治。
PR 医治计划
1.初治患者
PR 医治计划用法用量根本同前。该计划首要是聚乙二醇化干扰素α（PEG IFNα）联合利巴韦林，其次是一般 IFNα。基因 1 型或 6 型的医治根本阶段为 48 周。对不能耐受利巴韦林不良反响的患者，新版攻略主张在医师的辅导下行 DAAs 医治。
医治前除肝肾功用、血常规、甲状腺功用、血糖、尿常规等原有监测外，新增本身抗体、眼底以及 IL-28B 基因分型查看内容。新增经过在医治前、中、后选用高灵敏度办法监测 HCV RNA，以点评病毒应对辅导医治内容。
一旦确诊为缓慢丙型肝炎且血液中检测到 HCV RNA，引荐进行规范的抗病毒医治。并于医治前依据病毒载量、基因分型、肝纤维化分期以及有无抗病毒医治禁忌证等进行归纳点评。(A1)
2.经 PR 医治未取得继续病毒学应对患者
既往 PR 医治复发或无应对的患者应首要考虑 DAAs 医治(A1)。在 DAAs 不行及的状况下，攻略给出 PEG-IFNα 联合利巴韦林医治的多种计划。
DAAs 医治计划
DAAs 药物是此次攻略最大亮点之一。DAAs 是针对 HCV 日子周期中病毒蛋白靶向特异性医治的许多小分子化合物的一致命名。包含非结构蛋白（NS）3/4 蛋白酶按捺剂、NS5A 按捺剂和 NS5B 聚合酶按捺剂等。
新攻略中以表格办法列出了现在美国、欧盟及部分亚太国家同意上市的 DAAs 药物。并侧重在患者进行 DAA 抗病毒医治前，一定要检测 HCV 基因型，并应对基因 1 型患者是 1a 仍是 1b 型进行区别。
在 DAA 上市前，PEG-IFNα 联合利巴韦林仍然是我国现在医治缓慢丙型肝炎的首要抗病毒医治计划。(A1)
新攻略还依据基因型对 DAAs 药物的医治计划作出详细的介绍，并新增与 DAAs 医治计划效果和安全性相关的检测。效果检测大致同 PR 计划。
特殊人群医治引荐定见
新攻略添加了肾危害、肝移植、血友病/地中海贫血等血液疾病、精力疾患患者及急性丙型肝炎患者的医治和办理。
1. 儿童医治指征更为严厉，仅在有显着肝纤维化时开端医治。选用体表面积或体重核算用药量：PEG-IFNα-2a 104 μg/m2 体表面积，PEG-IFNα-2b 60 μg/m2 体表面积，每周 1 次皮下注射，联合 RBV 15 mg/kg/d，医治时刻同成人。现在儿童可用的干扰素，合适 2 岁以上的儿童。
2. HCV 感染兼并缓慢肾危害的患者，医治前应点评两种疾病的危险及疾病的严峻程度。等候肾移植的患者应尽早行抗病毒医治。首选医治计划是无 IFN 和无利巴韦林的 DAAs 计划。其次也可挑选 PEG-IFNα 联合利巴韦林的医治计划，但均需调整剂量。
3. 肝移植患者应及时行抗病毒医治。首选无 IFN 的 DAAs 联合医治计划，肝移植超越 3 月的患者也能够运用 PEG-IFN 联合利巴韦林医治。肝移植前至少 30 天开端进行抗病毒的医治，防止移植后 HCV 再感染。Sofosbuvir+RBV(基因 2 型)，sofosbuvir+ledipasvir(基因 l、4、5、6 型) 或 sofosbuvir+daclatasvir+RBV(一切基因型)。
4. 显着肝纤维化和肝硬化患者取得 SVR 后临床失代偿和肝细胞癌（HCC）的几率显着下降，但取得 SVR 的几率较低。条件答应时应首选无 IFN 的 DAAs 联合医治计划。侧重关于 Child-Pugh B/C 级的失代偿肝硬化患者，首选医治是尽早进行肝移植。
关于有肝硬化根底的患者，不管是否取得 SVR，引荐每 6 个月复查一次腹部超声和 AFP。而关于未医治或医治失利的患者，则主张以无创确诊办法每年复查、点评一次肝纤维化的发展状况。
5. 侧重吸毒人群HCV感染监测。医治期间有必要戒毒。吸毒患者最好挑选无 IFN 的 DAAs 医治计划，并侧重个别化医治。
6. 血友病凝血功用紊乱兼并 HCV 感染时，留意弥补相应凝血因子，医治计划与未呈现凝血功用紊乱的患者相同。主张选用无 IFN 和无利巴韦林的 DAAs 联合医治计划。
7. 精力疾患患者可考虑予无 IFN 的 DAAs 医治。留意抗精力药物的相互作用。
8. HBV 兼并感染患者医治和办理根本同 04 版攻略，弥补了 HBV DNA 和 HCV RNA 均低于检测值时，可定时复查监测，暂缓予抗病毒医治；若 HBV DNA 显着活动时可予以核苷类似物抗 HBV 医治 (B1)。兼并 HBV 感染的患者，针对 HCV 的医治与单纯 HCV 感染医治的计划相同 (B1)。
9. HIV 兼并感染者应先点评肝脏状况。防止运用去羟肌苷，司他夫定和齐多夫定等药物。兼并 HIV 感染的缓慢丙型肝炎患者，其医治计划与 HCV 患者相同。针对不同的基因型患者，在剂量阶段上计划有所差异。
10. 急性丙型肝炎患者抗 HCV 医治的起点现在还未一致。引荐单用 PEG-IFNα 医治(A1)。若应对欠安时考虑联合医治计划。
监测及随访
清晰未医治或医治失利、肝硬化患者的监测随访项目和频率。未医治患者应依据详细原因状况，寻觅抗病毒医治时刻。未医治或医治失利的患者，每年无创复查、点评肝纤维化。有肝硬化根底的，每半年复查腹部超声、AFP。
最终，新攻略删减了抗病毒医治的不良反响及处理办法、进步丙型肝炎患者对医治的依从性部分，并提出一系列待处理的问题，为往后的研讨指明晰方向。
附：《丙型肝炎防治攻略》其他引荐定见
引荐定见：在承受 PEG-IFNα 联合利巴韦林医治过程中应依据医治中病毒应对进行个别化医治。医治前、医治 4 周、12 周、24 周应选用高灵敏度办法监测 HCV RNA 点评病毒应对以辅导医治。(B1)
引荐定见：不管何种基因型，如医治 12 周 HCV RNA 下降起伏<2 log，或 24 周仍可检测到，则考虑停药。(B1)
引荐定见：在医治过程中应定时监测血液学目标和 HCV RNA 以及不良反响等。(B1)
引荐定见：既往医治未选用 PEG-IFNα 联合利巴韦林，或许医治的剂量不行、阶段缺乏导致复发的患者，可给予 PEG-IFNα 联合利巴韦林再次医治，阶段 48 周；因上述原因呈现无应对的患者，阶段延伸至 72 周，医治监测及停药准则同初治患者。(B2)
引荐定见：既往医治复发的患者，假如不存在火急医治的需求，如无以下状况：显着肝纤维化或肝硬化（F3-F4）、HIV 或 HBV 兼并感染等、等候肝移植、肝移植后 HCV 复发、显着肝外体现、传达 HCV 的高危个别等，能够挑选等候取得可及合适的药物再医治。(A2)
引荐定见：既往规范医治无应对患者，可等候取得可及合适的药物再医治，但是有火急医治需求的患者应尽早进行直接抗病毒药物的医治。（A2）
引荐定见：Simeprevir，daclatasvir，及 ritonavir boosted paritaprevir，ombitasvir 和 dasabuvir 均在肝脏代谢，能够用于兼并肾功不全的患者，而现在尚无依据证明 eGFR<30 ml/min/1 .73m2 和终晚期肾病的患者可运用 Sofosbuvir。DAAs 医治计划，无肝硬化患者医治 12 周，肝硬化患者医治 24 周。PEG-IFNα 联合 RBV 应依据 eGFR 调整剂量。
引荐定见：肝移植后复发或再感染的患者，首选 sofosbuvir+RBV 或 sofosbuvir+ledipasvir 或 sofosbuvir+daclatasvir+RBV，阶段 12 周。肝移植超越 3 月的患者也能够 PEG-IFNα+RBV，阶段 24-48 周或 PEG-IFNα+sofosbuvir+RBV，阶段 12 周。
引荐定见：代偿肝硬化 (Child-Pugh A 级)，依据不同基因型运用规范剂量 PEG-IFNα 联合 RBV 的医治计划，阶段 48-72 周，PEG-IFNα+sofosbuvir+RBV，阶段 12-24 周；sofosbuvir+daclatasvir，阶段 12-24 周，优先引荐无 IFN 的医治计划。
引荐定见：失代偿肝硬化 (Child-Pugh B/C 级)，挑选无 IFN 和无 RBV 的医治计划，一切基因型均能够选用 sofosbuvir+daclatasvir 联合医治，阶段 24 周。挑选 sofosbuvir+Ledipasvir，基因 1/4/5/6 型：阶段 24 周。基因 2/3 型：阶段 16-20 周，IFN 为根底的医治计划是禁忌证，且 DAAs 均不需求调整剂量。
引荐定见：首选无 IFN 或 PEG-IFN 为根底的新「三联」医治计划，但仍需求点评其安全性和有效性。取得 SVR 后，仍需经过 HCV RNA 检测监督以防其发作再感染及从头吸毒。
引荐定见：血友病等凝血功用紊乱的患者兼并 HCV 感染，针对 HCV 的医治计划与不兼并血友病的患者计划相同 (B2)。
引荐定见：地中海贫血、镰刀细胞贫血等患者兼并 HCV 感染时，抗 HCV 医治计划与非贫血患者相同，但主张选用无干扰素和无利巴韦林的 DAAs 联合医治计划，有必要选用利巴韦林医治时，留意监测血常规等，必要时予以输血医治 (B2)。
引荐定见：有精力病史的 HCV 患者，条件答应可考虑予以无干扰素的 DAAs 抗 HCV 医治（B2）。抗 HCV 医治前应点评精力状况，医治期间留意监测精力状况，必要时予以抗精力类药物医治（C2）。在运用抗精力药物和抗 HCV 药物医治时，要留意药物间的相互作用 (B2)。
引荐定见：兼并 HIV 感染时，针对 HCV 的医治与单纯 HCV 感染医治的计划相同，若 HIV 不活动而 HCV 活动，针对基因 2、3 型 HCV 患者，即便干扰素前期应对欠安仍可考虑予以聚乙二醇干扰素 α 延伸阶段医治 (B1)。
引荐定见：兼并 HIV 感染时，HCV 基因 1 型患者，可考虑予以 ledipasvir/sofosbuvir 医治 (A1)。
引荐定见：HIV 患者兼并急性 HCV 感染时可考虑予以聚乙二醇干扰素 α 联合利巴韦林医治，阶段 24 周 (B1)。
本文首要参阅文章为2015年更新版《丙型肝炎防治攻略》
