第二十一届全国临床肿瘤学大会暨 2018 年 CSCO 学术年会，于 2018 年 9 月 19 日～9 月 23 日在厦门世界会议中心如期举行，来自全国各地的肿瘤范畴最顶尖的医师学者、肿瘤范畴相关的组织和企业代表、医疗范畴各大媒体齐聚厦门，共商抗癌大计。
会上，丁香园就「高通量测序（NGS）在肿瘤精准医学范畴的临床转化」这一主题，对世和基因创始人邵阳博士进行了专访。
心系国人健康，推动国内研讨展开
世和基因 CEO 邵阳博士是南京高端海外引进人才，结业于多伦多大学医学院，曾在加拿大玛格丽特公主肿瘤中心从事癌症基因学及免疫研讨七年。终究之所以挑选回国，很大一部分原因是，邵阳博士发现，癌症现已成为了我国健康的巨大问题，而国内展开的肿瘤方面的临床研讨、国内企业抗癌药物研制等却相对匮乏。
邵阳博士指出，国家癌症中心的数据显现，从 2008 年到 2015 年，我国癌症发患者数从 292 万增长到 430 万左右，短短 7 年时刻，增幅高达 50%！如此展开下去，癌症对国人健康的损害将到达难以操控的严峻程度。尽管肿瘤患者的大幅添加，带动了肿瘤医治商场的快速展开，可是这种展开仅仅表象，从长远来看于国内患者无益，由于国内关于肿瘤医治的新理念和新方法的研讨和使用一直展开滞后。
「在这种状况下，咱们不能只做利欲熏心的短视之举，更要从长远来看，为促进国内肿瘤范畴临床研讨快速展开、效果快速转化而尽力，这是咱们的职责。」
所以，从 2008 年开端，世和基因就致力于高通量测序（NGS）在肿瘤精准医学范畴的临床转化研讨，通过近十年的研制投入和近五年的商场耕耘，世和基因现已与全国 450 多家三级甲等医院和肿瘤专科医院展开协作。在曩昔的三年，世和基因与国内医师协作宣布了 60 余篇 SCI 的论文，累积影响因子超过了 500 分，大大提升了国内肿瘤学者的世界影响力和话语权。
邵阳博士提到了最新宣布在 GUT（IF：17.1）上的一篇世和基因与中山大学肿瘤防治中心协作的文章，这篇文章首要通过世和 1 号这款产品对服用赫赛汀后的胃癌患者进行液体活检的动态盯梢，了解 Her2 扩增状况及其它新出现的基因耐药状况。
真实的满意临床需求的产品才是好产品
关于 CFDA 试剂盒报批这部分作业，邵阳博士表明，世和基因对此有十分丰富的产品管线。其一，世和的 6 基因肺癌试剂盒，现在现已处于最终的冲刺阶段，估量有望在未来很短时刻内取得同意；其二，大 panel 试剂盒，也就是世和 1 号，现已和中检院和 CFDA 取得了开始的交流，估量会在未来的半年内敞开注册作业；再者，液体活检的试剂盒，很早就已拿到立异批文，现在已做了很多的准备作业；最终，还有一些遗传方面的试剂盒，包含 BRCA 或许林奇综合征的试剂盒也在研制傍边。
谈及各产品好坏的比照时，邵阳博士指出，「许多产品之间没有肯定的好坏之分，很难说哪个产品能彻底筛选另一个，在我看来，大 panel 小 panel 都很重要，NGS、微滴式数字 PCR（ddPCR）各有特点，真实满意临床需求的产品才是好产品。」
邵阳博士着重，世和基因在做巨细 panel 的不同产品时，是亲近结合临床需求的。他解说，世和的大 panel 是根据咱们树立的超 14 万份样本的我国肿瘤 NGS 数据库，这是咱们的一个十分坚实的根底。当一个患者现已清晰他是某种癌症时，就有才能开发一些小 panel，来满意针对某一癌种的 NGS 检测的临床需求。
关于 NGS 与 ddPCR 的比照，邵阳博士也举了个临床病例为咱们回答，「比如说一代 EGFR-TKI 耐药后的二线药物的挑选，当患者只考虑用泰瑞莎这款产品的时分，那或许 ddPCR 是很好的挑选；而若患者想断定现在适宜他的抗癌药都是有哪些，医治计划不局限于泰瑞莎这一种药的话，进行 NGS 检测就更为适宜了。」
当看到本届 CSCO 学术年会的大会主题是「全力推动临床研讨，编写抗癌医治新篇章」，这位年青的创始人表明很振奋，「而从这次大会的主题中，我感触到了在现在以精准医疗为热门的局势下，国内肿瘤范畴对相关研讨临床转化的巴望，我觉得咱们世和基因能够为国内肿瘤范畴的展开发挥更大的效果，这是咱们的价值地点。」
