据 Pmlive 于 2018 年 9 月 17 日报导，阿斯利康公司表明，继发布其缓慢阻塞性肺病（COPD）新药的 3 期阶段数据后，已做好预备在本年年底之前提交同意请求。
新药 PT010 是一种三联疗法，结合了长效β受体激动剂（LABA）福莫特罗富马酸盐，长效毒蕈碱拮抗剂（LAMA）格隆溴铵以及吸入皮质类固醇（ICS）布地奈德。该药物的 3 期 KRONOS 实验成果于 17 日举办的医学大会上发布，并一起宣布在《柳叶刀》杂志上。
KRONOS 实验数据显现，与相同出自阿斯利康的 LAMA / LABA 组合药物 Bevespi（格隆溴铵/福莫特罗富马酸盐）比较，PT010 在防备 COPD 恶化方面优于双药组合，削减 52% 的疾病发生。但是，比较其他两种组合药物，Symbicort Turbuhaler（布地奈德/福莫特罗富马酸盐）和 PT009（布地奈德/福莫特罗富马酸盐），PT010 未能表现出明显改进的作用。
在 COPD 市场上，葛兰素史克是仅有一家一起取得欧美两地同意出售三联药物的公司。其药物组合了 LABA 维兰特醇，LAMA umeclidinium 和 ICS 氟替卡松呋喃酸盐，上一年该产品 Trelegy 在美国和欧洲均取得了同意。
尽管最早取得欧洲同意上市的三联药物是 Chiesi 公司的 Trimbow（福莫特罗富马酸盐，格隆溴铵和倍氯米松）产品，但该药物每天有必要服用两次，而 Trelegy 和 PT010 每天只需服用一次。
阿斯利康此前已表明将在本年年底之前在日本和我国请求同意，并在 2019 年头在美国和欧洲提交同意请求。该公司正在进行另一项 PT010 的三期实验 ETHOS，该公司的呼吸医疗主管 Reisner 表明，为了与 Trelegy 竞赛，将进一步研讨 PT010 的特性。
因而阿斯利康在 COPD 范畴的竞赛位置依然难以估计。Trelegy 在市场上有着长时间抢先优势，但 Bevespi 最近在临床实验中与葛兰素史克的 LAMA / LABA 双药组合 Anoro（umeclidinium / vilanterol）直接比照成果令人绝望。因为以上两种组合药物是两家公司三联疗法的中心，可能会影响临床医师对 PT010 的观点，但是阿斯利康坚持以为现有成果与 Bevespi 曾经的数据不符。
但对两家公司而言，重要的是 KRONOS 实验成果显现 LAMA / LABA 组合中增加 ICS 可进步 COPD 的效果，这意味着仍有能够开发的空间。Trelegy 自一年前在美国取得同意以来，其增长速度并不快，本年上半年收入为 3700 万英镑（4800 万美元），而 Anoro 则贡献了 2.17 亿英镑，Bevespi 则为 1300 万美元。
