患者男性，32岁，因皮疹、肌痛、无力及呼吸衰竭被送往医院就诊。既往体健，10年前行半月板修正术，已婚，育有两子，从事服务行业。无吸烟及吸毒史。 父亲患高血压，两个姑姑患宗族性甲状腺功用减退症。无皮肤病、本身免疫疾病等遗传病史。
10周前，患者眼睑、肘部、掌指关节、近端指间关节及膝关节呈现紫赤色皮疹。1周后，开展为全身剧烈肌痛和肌无力，行走、蹲起以及爬楼梯困难。
8周前，患者在外院确诊为向阳性皮疹（heliotrope rash，暗紫色红斑，多于眼睑处呈现）、会阴水肿、指尖红斑丘疹，三角肌、肱三头肌、髋部屈肌、腘绳肌和双侧股四头肌中重度肌无力。肌肉体积、色彩、深腱反射及感官查看均正常。肌肉和神经电生理学查看显现近端肌缓慢炎症。
每天给予强的松80mg，患者肌无力症状得到暂时缓解，血清肌酸激酶水平由本来的6700U/L降到了4200U/L。因为患者存在进行性肌无力（包含抬臂困难）和四肢近端深压痛，所以从入院26天前开端，每天给予硫唑嘌呤150mg。
患者入院2天后，试验室成果显现血凝试验和总胆红素水平都正常。因为肌酸激酶水平升高，2天后停用硫唑嘌呤。CT查看成果显现：胸部和腹部查看发现左胸腔积液和全身水肿。打针结合轧后核磁共振成像（MRI）显现，右侧大腿首要肌群水肿严峻。
骨骼肌病理活查看看显现纤维体积轻度添加、少数纤维退化、肌坏死、血管危害及纤维化。持续给予利妥昔单抗以及静脉打针5天一个阶段的免疫球蛋白，患者贫血和高血压进行性加剧，给予输注6个单位红细胞和抗高血压药物。骨髓活检显现三系增生正常且无恶性增殖细胞。
患者呈现发热，X线成果提示：患者肺部或许有炎症，给予万古霉素和头孢曲松。19天后，患者被转至恢复医院，依然存在进行性肌无力，无法行走。
5天后，患者咳嗽加剧，并呈现咳痰症状。吞钡试验显现：病变段钡流细窄，嘱患者禁食，给予放置胃管。第二天早晨，患者仰卧位时呈现呼吸困顿。氧饱和度下降到68％（曾经氧饱和度水平≥90％）。
胸片显现：左下肺叶呈现一大一小两个空泛，左边胸腔积液。给予速尿、万古霉素、哌拉西林及他唑巴坦联合医治，皮肤涂改硝酸甘油软膏以及氧疗。
查体，患者体温正常，血压175/90 mmHg，脉息120次/分，呼吸40次/分，面罩氧流量为10L/min时，患者血氧饱和度为93%，听诊两肺底呼吸音削弱、无哮鸣音，肠鸣音也削弱。手指、肘部、膝盖外表呈现向阳性皮疹、且为双侧疹，甲周呈现无痛性红斑，四肢呈现洼陷性水肿，握力、足背屈及跖屈肌力均为4- / 5，四肢及头部不能抬离床面（2 +/ 5）。
试验室目标：红细胞目标、血清球蛋白、总胆红素、直接胆红素，镁、磷、钙、N-结尾脑钠肽前体及CA-199均正常，直接和直接coombs试验、抗中性粒细胞胞浆抗体及抗线粒体抗体均为阴性。给予生理盐水、甲硝唑、环丙沙星、头孢吡肟以及环丙沙星。患者呈现呼吸衰竭症状，打针镇定剂，行机械通气。
接下来的2周，对患者行气管造口术，行夜间压力支撑通气。血清免疫球蛋白和蛋白电泳都正常。 从第2次右侧股四头肌活检标本显现内皮细胞内管网状包容体、2B型纤维萎缩以及部分炎症。
开端打针第二阶段免疫球蛋白。粪便惯例查看，愈创木酯法粪便潜血阳性。内镜查看显现有两处溃疡。病例成果显现未见恶性细胞以及发育不良。幽门螺杆菌查看呈阳性。给予甲硝唑、克拉霉素及质子泵抑制剂医治胃溃疡，阶段14天。间歇性输注红细胞，肌酸激酶逐步趋于正常，强的松用量添加到每天7.5mg。
转诊至恢复医院的第50天，患者血氧饱和度到达40%。经帮忙，患者能坐在床缘及凳子上。持续每天给强的松7.5mg，每月打针免疫球蛋白。出院后七周， 即发病后6个月，患者躯干、四肢、面部呈现散在散布的新发红斑和丘疹（图1）。
图1 患者临床相片：图A显现患者前额多个鸿沟呈紫色、萎缩性的结痂小丘疹，图B显现患者大腿上瓷白色的扁平丘疹。
这些红斑的病变特点是中心呈白色，萎缩硬化，周边呈紫色，并呈现色素冷静。
辨别确诊：
本文作者、马赛诸州总医院皮肤病学Burgin博士以为患者初始临床体现契合皮肌炎确诊。Gottron丘疹是指掩盖在指间及掌指关节、肘部以及膝盖的红斑性丘疹。它们是确诊皮肌炎的特异性征象。向阳性皮疹，可呈现在30-60％的皮肌炎患者中。该患者也有甲周红斑和水肿，但这些为非特异性体征，可见于皮肌炎和其它结缔安排疾病，如系统性红斑狼疮（SLE）。
但患者恢复期呈现的丘疹和红斑与第一次不同。经查看，这些呈现在脸部的白色、瘢痕样丘疹其周边呈紫赤色，伴有痂皮。在上腹部，硬化、扁平的小丘疹较少发炎，且这些丘疹色彩十分白。
1.恶性萎缩性丘疹病
恶性萎缩性丘疹病，又称Degos’s 病。是一种稀有的小血管血管病变，常由赤色的丘疹开展成为洼陷的瓷白色疤痕，痘疹样外观，周边呈紫赤色（毛细血管扩张引起），留传小的白色皮肤萎缩斑。 原发性危害直径常在0.5-1cm的左右。皮损常见，常成批呈现，少则几个，多则百余个，首要散布于躯干和四肢，特别是在背部和肢体近端，面部和四肢远端较少。
作为一种多系统疾病，胃肠道和中枢神经系统在皮疹呈现前可已劳累，其他器官很少劳累。腹痛，厌恶，腹泻，黑便提示胃肠道梗死，梗死可发作于消化道恣意部位。肠穿孔所造成的腹膜炎是导致患者逝世的常见原因。20%的患者可累及中枢神经系统，呈现偏瘫、单瘫、感觉反常或视力改动。
该病是一种缓慢、良性、皮肤恶性萎缩方式的丘疹病，为宗族显性遗传，体现型多变，常随同本身免疫性疾病，最常见的是SLE，还有系统性硬化症。类风湿关节炎、盘状红斑狼疮和皮肌炎。
原发性抗磷脂综合征或由红斑狼疮引起的抗磷脂抗体综合征也或许呈现相似于恶性萎缩性丘疹病的瓷白、洼陷状斑块，抗磷脂综合征和皮肌炎有时或许会一起存在。因而，重要的是要扫除抗磷脂综合征存在的或许性。
恶性萎缩性丘疹病的发病机制没有彻底说明。有关4例恶性萎缩性丘疹病患者的研讨显现MxA（I型干扰素诱导蛋白）表达添加，血管内皮细胞、血管壁、血管周围间质、炎性细胞及皮肤角质细胞中干扰素-α及C5b-C9（膜进犯复合物）表达反常，这也提示，补体介导的内皮细胞危害或许与恶性萎缩性丘疹病的发病机制相关。
2.青斑样血管炎
青斑样血管炎也或许呈现白斑（原名为白色萎缩），该斑块呈星状，丘疹周边可呈现毛细血管扩张，也可呈现网状的紫癜或青斑。常累及下肢，好发于女人。首要改动为青斑血管病变， 可由静脉曲张引起静脉或潜在的高凝状况（例如，抗磷脂综合征，因子V Leiden骤变，抗凝血酶III缺少，蛋白C或蛋白S缺少，和同型半胱氨酸血症）。
尽管患者的斑块形状与上述相似，但散布状况不同。且根据其他病况，不支撑青斑样血管炎或许。
3.盘状红斑狼疮
盘状红斑狼疮斑块有白色硬化中心和赤色边际，与患者脸部斑块相似。斑块一般累及在面部和颈部（广义的盘状红斑狼疮可累及颈部以下部位），而且和正常安排鸿沟清楚。鳞片状斑块可开展为萎缩性白色斑块、鸿沟有色素冷静。
研讨表明盘状红斑狼疮的斑块形状及安排病理学体现相似于恶性萎缩性丘疹病，盘状红斑狼疮患者对相应医治会有反响，但此患者病初呈环形萎缩斑，进而又开展为较典型的恶性萎缩性丘疹病，所以不支撑盘状红斑狼疮确诊。
4.丘疹性黏蛋白堆积症
丘疹性蛋白堆积症（又称硬化性黏液水肿）是一种不明原因的缓慢胶原、粘蛋白堆积于真皮层的病变，临床体现为局限性或全身性苔藓样丘疹及硬皮病样改动，安排病理查看可发现真皮内成纤维细胞增生，真皮上部有黏蛋白堆积。或许与白细胞介素-1和白细胞介素-6的水平升高，介导剩余的粘蛋白生成成纤维细胞有关。
本文中患者斑块硬化和斑块洼陷的性质和丘疹性粘蛋白堆积症的斑块形状不符，不支撑丘疹性蛋白堆积症确诊。
5.点滴状硬斑病和硬化性苔癣
硬斑病是不知道炎症性疾病导致的皮肤炎症构成的部分硬化斑块，点滴状硬斑病斑块呈雨点状，这种亚型常与硬化性苔藓共存。硬化性苔藓可累及肛门、生殖器和生殖器以外部位，丘疹小、有光泽、白色，较为平整但可有滤泡杰出，散发于躯干。
患者身上的斑块不支撑硬化性苔癣确诊。
6.砷中毒
砷中毒时皮肤触摸部位可有部分瘙痒和皮疹，一周后呈现糠秕样脱屑，继之部分色素冷静、过度角化，并或许引发黑色素瘤，但这些斑块有正常的皮肤纹路，与患者身上的斑块不同。
临床确诊
皮肌炎兼并恶性萎缩性丘疹病（Degos病）
图2 活检标本的病理成果（苏木精-伊红染色）
图A：箭头场所指的是右侧股四头肌行骨骼肌活检，在标本显色后演发现了细微的肌纤维直径变异和纤维萎缩。小图中为C5b-C9（攻膜复合物）免疫组化染色显现：C5b-C9的抗体（膜进犯复合物）肌内膜毛细血管。
图B：在疾病发作5周后进行重复行骨骼肌活检，发现有C5b–C9毛细血管局灶性肌内膜缓慢炎症。
图C：左边股四头在疾病发作后8月进行活检显现偶见萎缩的淋巴细胞。左边股四头肌的大都毛细血管呈C5b-C9阳性（小图，C5b-C9免疫组化染色）。
图D：为皮肤活检标本箭头所指处位坏死的真皮和小汗腺腺体，这是Degos氏疾病的典型标志。
图E：表皮的基底层和偶见表皮角化不良细胞（箭头），呈轻度空泡性变;真皮层含有涣散的小淋巴细胞（箭头），并可见粘液积聚在真皮浅层（星号），这点支撑皮肌炎的确诊。
图F：结肠活检标本，暴露的外表上皮和细微歪曲的隐窝结构和细胞凋亡的碎片在基底上皮细胞（小图）。
口服和静脉打针比照剂后走腹部和骨盆CT查看。CT图画显现弥漫性增厚小肠壁、少数腹水、无肠系膜炎症、未见腹腔积气或腹内肿块，腹腔内肠系膜上下动脉未见血栓构成。（图3）。
图3 患者腹部CT图画：
图A和图B为增强CT的成果，箭头所指为弥漫性小肠壁增厚。图A箭头所指为弥漫性皮下水肿，未显现肠壁穿孔和大网膜梗死。
腹部CT关于前期发现和确诊Degos氏病至关重要。该患者CT提示肠壁缺血和梗死以及弥漫性肠壁增厚（> 3mm处为充溢液体或空气的肠道）。缺血性肠病可开展成为肠壁出血，并产生如肠穿孔，腹腔积气等并发症，导致逝世。该患者最有或许因为血管病变引起肠壁水肿、增厚，但其肠壁并无无梗死，出血并发症，或穿孔。
印象学确诊和结肠活检扫除了感染性结肠炎或许。活检标本显现局灶性黏膜危害和隐窝结构中止，基底上皮细胞凋亡，表皮剥脱（图2F），活检成果与缺血性结肠炎共同。
血培育发现肠球菌，给予万古霉素进行医治，但尔后不久，患者呈现上消化道出血伴低血压，进而休克，在确诊皮肌炎后10个月后逝世。对患者进行尸检，发现出血来历是食管下段多发性溃疡及相关的周边粘膜红斑（图4A和4B）。镜检证明胃肠道闭塞性血管病变、内膜增生及管腔狭隘，未见肉芽肿性血管炎或纤维素样坏死，偶见血管壁中淋巴细胞和纤维蛋白血栓。
尸检证明皮肌炎确诊，病变最严峻部位为三角肌（图4F），其次为髂腰肌，腿部肌群虽未及其他两处严峻，但仍引起人们注重。外周神经 （坐骨神经和股）体现为片状血管周围缓慢炎症伴含铁血黄素色素和疤痕，提示血管病变但没有确诊血管炎的依据。
图4 患者尸检病理成果
图A：显现胃食管交界处食管下段（箭头）、胃近端（箭头）多个线性出血性溃疡以及胃黏膜相关性红斑。
图B：食管溃疡安排切片显现粘膜坏死（箭头），与周围的炎症（星号）。
食管壁（图C）及小肠（图D和E）闭塞性血管病变，内膜增厚（图C，箭头），炎症（图D，箭头），和管腔血栓（E组，箭头）
图F：显现部分三角肌广泛的肌肉炎症和纤维萎缩，这些发现均与皮肌炎体现共同。
Degos病一般累及皮肤和肠道，也可累及大脑，但本文中患者Degos病也累及肌肉。
解剖确诊：皮肌炎，恶性萎缩性丘疹病（Degos病）累及皮肤和胃肠道。
