新一期的血液学范畴中心期刊资讯速递又与您碰头了，4 月份 Blood、Leukemia、AJH、BJH 刊载的重要临床研讨及总述攻略已总结如下，期望其间或有内容能答疑解惑，助力临床。
Blood
结合病例学习细小残病灶怎么辅导儿童急淋医治：新加坡国立大学杨潞龄医学院隶属医院和美国 St. Jude 儿童医院的 Campana 和 Pui 教授经过 2 例儿童急淋病例介绍了怎么经过浅笑残留病灶信息辅导医治的临床经历，可供临床参阅。
AL 淀粉样变医治结局近二十年来明显进步：研讨回忆了 2000 年至 2014 年 1551 例 AL 淀粉样变患者的疾病特色、医治计划和结局。成果显现患者在前期确诊、非常好的部分缓解率（VGFR）、整体生计率方面得到进步，前期死亡率下降。
依鲁替尼作为抢救性计划医治复发难治边际区淋巴瘤：依鲁替尼单药医治复发难治边际区淋巴瘤可诱导持续缓解，整体缓解率达 48%，中位无发展生计期为 14.2 月。研讨提示依鲁替尼可作为复发难治边际区淋巴瘤一项新的医治挑选。
结合病例学习怎么办理多发性骨髓瘤药物毒性：经过对数个典型病例进行剖析，文章中评论了关于蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂、单克隆抗体等抗多发性骨髓瘤药物的常见非血液学不良事情的对策，学习学习上述经历，可结合临床加以使用。
Leukemia
嗜碱性粒细胞白血病相关疾病确诊及分类规范：文章中提出关于嗜碱性粒细胞白血病的确诊和分类规范有助于在临床实践中和临床研讨中对原因不明嗜碱性粒细胞增多症和嗜碱性粒细胞白血病进行确诊和办理。
大剂量甲氨蝶呤计划为根底的免疫化疗医治晚年原发中枢神经系统淋巴瘤：研讨为多中心单臂临床试验，每阶段计划为：利妥昔单抗（375 mg/m2，d1、d15、d29）、大剂量甲氨蝶呤（3 g/m2，d2、d16、d30）、甲基苄肼（60 mg/m2 d2～d11）、洛莫司汀（100 mg/m2、d2）-R-MPL。洛莫司汀因感染并发症停用，患者持续使用 R-MP 计划，共 3 阶段，再进行 4 周一次甲基苄肼保持医治（100 mg 5 天）。研讨的首要结尾为 3 阶段后彻底缓解（CR）。107 归入研讨的患者中，38 例达 CR（35.5%）、15 例（14.0%）达部分缓解。2 年无发展生计率为 37.7%，整体生计率为 47.0%。
泊马渡胺骨髓增殖性肿瘤相关骨髓纤维化两项临床试验：研讨为 2 期临床试验，患者分为两组，行列 1 和行列 2 别离承受泊马度胺 2.0 mg/天（n = 38）和 0.5 mg/天（n = 58）。依据效果调整两行列用药剂量。行列 1 和 行列 2 缓解率别离为 39% 和 24%。中位缓解持续时间为 13 月。
AJH
FLT3 骤变添加承受移植急性髓系白血病患者复发危险：研讨归入了 200 例 FLT3 骤变承受移植患者。患者分为三组：初度和二次彻底缓解（CR1/CR2，n = 119），高危险 CR（CR-HR，n = 31），形态学证明疾病活动（AD,n = 50）。中位随访 27 月后，2 年整体和无发展生计别离为 43% 和 41%。AD 组患者复发率最高，为 85%，CR-HR FLT3 MRD 阳性组和阴性组复发率别离为 72% 和 58%。CR1/CR2 FLT3 MRD 阳性和阴性组复发率别离为 39% 和 23%。
克拉屈滨参加规范诱导计划可改进晚年急性髓系白血病患者结局：该 2 期临床研讨比较了 DAC（多柔比星、阿糖胞苷+克拉屈滨）计划和 DA（多柔比星、阿糖胞苷）的效果与毒性。研讨共归入 171 例患者，DA 组 86 例，DAC 组 85 例。DAC 组合 DA 组彻底缓解率（CR）别离为 44% 和 34%， 在 60～65 岁患者中 DAC 组效果更好，CR 率为 51% ，DA 组仅为 29%。在杰出和中等核型患者中，DAC 组整体生计状况更好。两组血液学和非血液学毒性无差异。
以伊马替尼为根底的计划医治初治 BCR-ABL 阳性急性淋巴细胞白血病：研讨归入 68 例患者，中位年纪 49 岁，65 例患者到达 CR（95.6%），估量 2 年无事情生计（EFS）和整体生计（OS）率别离为 62.3% 和 67.4%。
到达细胞遗传学彻底缓解对承受去甲基化药物医治骨髓增生反常综合征（MDS）患者预后的影响：216 例 MDS 承受去甲基化药物医治，中位随访 17 月后，37% 的患者到达彻底缓解 CR，2% 的患者到达部分缓解（PR）。36% 的患者到达细胞遗传学缓解（CyR），其间彻底细胞遗传学缓解（CCyr）为 29%。中位整体生计期和无白血病生计期（LFS）在到达 CCyR 者为 21 月和 13 月，在未达患者中位 16 月和 9 月。上述成果显现 CCyR 与预后进步有关，应作为去甲基化药物医治 MDS 的方针之一。
BJH
怎么办理免疫性血小板削减：英国 Hammersmith 医院 Cooper 医生对近年来医治免疫性血小板削减的新药和新方法进行了总结和回忆，也在个体化医治及该疾病临床试验的展开等方面提出了自己的见地。
药物诱导免疫学和继发性溶血性贫血办理攻略：该攻略由英国多位该范畴专家拟定，供专科医生参阅办理继发性本身免疫性溶血性贫血患者。
新一代抗 CD20 单抗 ublituximab 医治 B 细胞非霍奇金淋巴瘤、缓慢白血病的 1/2 期临床试验：研讨归入对利妥昔单抗耐药和复发的 27 例非霍奇金淋巴瘤患者和 8 例 缓慢白血病患者，13% 的患者彻底缓解，32% 的患者到达部分缓解。中位整体生计期和无发展生计期别离为 9.2 月 和 7.7 月。
苯达莫司汀、硼替佐米、地塞米松（BBD）作为一线计划医治不宜承受大剂量化疗多发性骨髓瘤患者：详细医治计划包含原始计划和调整计划，原始计划：苯达莫司汀 80 mg/m2，d1、d4；硼替佐米 1.3 mg/m2，d1、d4、d8、d11；地塞米松 40 mg，d1～d4，每 28 天为 1 阶段，合计 8 阶段。调整计划为：苯达莫司汀 80 mg/m2，d1、d4；硼替佐米 1.3 mg/m2，d1、d8、d15；地塞米松 20 mg，d1、d2、d8、d9、d15、d16，每 28 天为 1 阶段，合计 8 阶段，再进行硼替佐米保持医治 1.3 mg/m2 每 2 周一次。研讨归入 59 例患者的整体反响率达 91%。中位随访 19。原始计划组和调整计划组无发展生计期别离为 11.1 月 和 18.9 月。
利妥昔单抗、氟达拉滨、米托蒽醌、地塞米松（R-FND）联合干扰素计划医治慵懒淋巴瘤 10 年缓解率高：承受 R-FND 计划患者彻底缓解率达 89%～93%，10 年整体生计率和无发展生计率别离为 73%～76 和 51%～52%。
