肺间质纤维化能活多久 2012年各国特发性肺纤维化诊治发展

以不同程度的炎症和纤维化为首要体现的一组急、缓慢肺脏疾病统称为间质性肺疾病（interstitial lung diseases，ILDs）或弥漫性实质性肺疾病（diffuse parenchymal lung diseases，DPLD）。特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）是一种特发性的间质性肺炎。2000年由美国胸科学会（American Thoracic Society，ATS）、欧洲呼吸学会（European Respiratory Society，ERS）和美国胸科医生协会（American College of Chest Physician，ACCP）联合宣布了
首个关于IPF诊治的世界专家一致，初次承认IPF为一种独立的临床疾病。10余年来，跟着人们对IPF的知道和注重程度逐步加深，新的研究成果不断涌现，为攻略的修订供给了循证医学依据。2011年3月，美国呼吸危重症杂志全文宣布了由ATS、ERS、日本呼吸学会（Japanese Respiratory Society，JRS）和拉丁美洲胸科学会（Latin American Thoracic  Association，ALAT）一起拟定的IPF诊治攻略[1]，该攻略建立在1996年至2010年5月宣布的有关IPF的文献基础上，侧重对IPF的确诊和医治提出了辅导和主张。