吉祥德科学创始的丙肝王朝已在走下坡路,但该公司又为其新一代乙肝医治药物赢得同意。这家坐落加利福尼亚州福斯特城的制药商日前表明,FDA 同意该公司日用一次的药物 Vemlidy 用于医治伴有补偿性肝脏疾病的缓慢乙肝成年患者。不过,这款药物获批时有一项黑框正告,用以提示其存在危险。
吉祥德现已具有一款乙肝医治药物替诺福韦,但该公司日前表明,新药 Vemlidy 的用药剂量可所以替诺福韦的十分之一,因而该药物比较替诺福韦有更好的肾脏及骨实验室安全性参数。
Pan 是纽约大学兰贡医学中心的一名临床医学教授,也是 Vemlidy 临床试验的一名研究者,他表明,关于 220 万遭受这种丧命疾病困扰的美国人来说,肾脏及骨安全性参数的改进是一个重要的发展。
此次同意正值吉祥德一度超强的丙型肝炎医治药物索非布韦与 Harvoni 遭到竞赛与付出者打折的冲击,曩昔一个季度,两款药物的出售额直线跌落 31%。这一出售成果远大于 3% 的共同猜测,即便有来自最近上市药物 Epclusa 的协助,Epclusa 是一种能够医治丙型肝炎一切基因型的药物。
投资者仍在寻求吉祥德收买某些重要的药物,然后能够防止出售大幅下滑,就像最初收买后来成为索非布韦与 Harvoni 的财物那样。据传吉祥德已盯上癌症生物科技公司 Medivation,但终究这笔 140 亿美元的收买案被阻挠。吉祥德首席执行官 Milligan 对投资者称,该公司现在在寻求并购买卖方面「十分十分活跃」, 但只有当这些买卖对咱们有意义时咱们才去举动。