亨廷顿病(Huntington’S disease，HD)是一种常染色体显性遗传的神经退行性疾病，由坐落4号染色体4p16．3区域的IT—15基凶内CAG三核苷酸重复序列反常扩增所形成的。典型症状包含舞蹈样症状、认知和精神障碍。本病见于各种族人群，其间以碧眼儿最多见拉J，其患病率为(5～7)／10万，而亚洲人患病率较低，在日本约为0．5／10万。均匀发病年纪为40岁，青少年(<20岁)和晚年(>70岁)也有发病，男女发病差异无统计学含义，发病后生存期15～20年。本病在东方人中较少见，但会对患者及其家庭的日子质量形成极大影响。现在尚无有用推迟病程发展的医治办法，仍以经验性对症医治为主。
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