迈阿密大学巴斯康帕默眼科医院的 Peracha 教授等人，针对孕妈妈及早产儿进行抗血管内皮成长因子（VEGF） 的现状及趋势进行汇总谈论，宣布在近期的 Retina 上。
VEGF 在血管发作、血管构成及肺脏、肾脏及中枢神经系统发育过程中均发挥有重要效果，其还在胚胎着床过程中发挥必定效果，有研讨提示 VEGF 表达水平下降与流产有必定相关性。
鉴于抗 VEGF 药物动物试验研讨结果及其潜在的抗胎儿血管构成的危险，FDA 主张育龄女人在完结末次贝伐单抗静脉运用后 6 个月内采纳有用的避孕措施。针对于玻璃体腔打针阿柏西普，FDA 主张有生育或许的女人在开端首剂打针前、阶段中、末次打针后至少 3 个月要采纳有用的避孕措施。
需求着重一点，针对 2 种不同抗 VEGF 制剂，FDA 的主张有所差异，首要在于贝伐单抗为抗肿瘤医治中大剂量静脉运用，而阿柏西普为小剂量玻璃体腔打针，二者的剂量、用药途径不同便解说了 FDA 主张有用避孕时刻的差异。
现在 FDA 尚没有发布玻璃体腔打针雷珠单抗安全相关提示，首要原因在于孕期抗 VEGF 医治的危险首要取决于医治后全身药物露出的程度。相对于其他抗 VEGF 药物，雷珠单抗全身铲除更快，因而全身露出水平较低，这抑或为 FDA 尚无雷珠单抗孕期安全相关提示的原因。
即使贝伐单抗、阿柏西普玻璃体腔打针后全身药物露出水平高于雷珠单抗，但此水平全身药物露出是否足以发生不良效应？关于玻璃体腔小剂量贝伐单抗、阿柏西普、雷珠单抗打针后全身药物露出的危险尚为不知道，相关抗 VEGF 制剂玻璃体腔打针的临床研讨中现在没有相关不良事情的陈述。
成年人抗 VEGF 医治临床研讨中发现：抗 VEGF 药物能够进入全身循环、下降 VEGF 水平，贝伐单抗、阿柏西普下降血清 VEGF 水平的效果继续可达 1 个月。这与临床调查到的一眼玻璃体腔打针贝伐单抗后另一眼呈现相相似效果的现象相一致。
可是现在还没有抗 VEGF 不同制剂因下降全身 VEGF 水平而引起全身不良效果方面有所差异的报导。限于大都抗 VEGF 研讨人群为成年人，而孕期玻璃体腔打针抗 VEGF 医治的真实危险尚不清楚。
孕期 VEGF 水平
现在为止，有文献报导的孕期进行眼内打针抗 VEGF 药物的共有 21 人例次，20 位患者，其间一位患者在两次怀孕期间均进行了抗 VEGF 医治。
13 人在孕早期进行了眼内贝伐单抗打针，其间 3 人在怀孕 1 个月内以流产告终， 1 人在孕 29 周时、存在前兆子痫情况下呈现难产，剩下 9 人则无任何不良事情报导。
5 例孕中期及孕晚期眼内打针贝伐单抗者亦无不良事情报导。需求阐明的是孕早期自发性流产的发作率为 15%～20%，所以前述 3 例孕妈妈流产原因中抗 VEGF 终究占有多大份额仍旧不知道，尤其是其间包含一位 41 岁高龄孕妈妈（自发流产率高达 41%）。
前兆子痫时胎盘会发生一种可溶性的酪氨酸激酶 1（sFlt-1），是一种自身发生的 VEGF 受体 Flt1 片段的变异体，具有按捺循环系统中 VEGF 的才能。鉴于前兆子痫可模拟与抗 VEGF 药剂过量，因而根据前兆子痫自身高水平的 sFlt-1、抗 VEGF 剂量又极小，尚不能将前兆子痫的危险归因于抗 VEGF 医治。
值得一提的是：1 名孕妈妈分别在怀孕 17 周、21 周、26 周、31 周（共 4 次）进行眼内贝伐单抗打针，另 1 名孕妈妈分别在孕 1 周、9 周、14 周、20 周、26 周、32 周（共 6 次），2 位孕妈妈均顺畅的生了健康的小宝宝。
早产儿视网膜病变中抗 VEGF 医治现状
现在关于早产儿视网膜病变（ROP）患儿眼内打针抗 VEGF 制剂还没有大规划研讨，尚没有清晰的结论。即使是现在最大规划的研讨也仅有 150 人 300 眼，尚不足以评判抗 VEGF 的安全性。考虑到长时间安全性问题，抗 VEGF 医治对患儿神经发育及成长方面的影响是必需求重视的。
Martinez-Castellanos 等对 13 名行抗 VEGF 医治的早产儿进行长达 5 年的随访调查发现，12 名患儿成长发育与同龄人无异，1 名出世时就肺部发育不良的患儿呈现了 3 级脑室内出血。Araz-Ersan 等对立 VEGF 与激光医治的 ROP 患儿神经发育的解剖方面进行研讨调查，并未调查到在认知、语言及运动方面的反常。
也有行眼内打针抗 VEGF 后患儿呈现肝酶升高抑或需求心肺复苏等的个案报导，可是鉴于新生儿自身的高危要素极多，便很难区别这些不良事情终究是否源于抗 VEGF。
小结
总而言之，文献中还没有孕期或许 ROP 等因玻璃体腔打针抗 VEGF 引起明显危害的事例。因而要想断定抗 VEGF 的安全性还需求进一步研讨。因而在特殊人群进行抗 VEGF 眼内打针医治需求权衡利弊，需求医师与患者进行翔实交流以便做出更佳的临床决议计划。
