CSCO 光芒 20 载，泛生子「双会」献礼学术盛宴
共论肿瘤遗传，领航液态活检
遗传性肿瘤专场
鉴于遗传性肿瘤研讨注重度日益提高、打破性展开频出，本届 CSCO 年会于 9 月 27 日特设遗传性肿瘤专场，并约请泛生子公司予以全程支撑。复旦大学肿瘤医院徐烨教授、我国医学科学院肿瘤医院马飞教授、北京大学肿瘤医院贾淑芹教授作为专题陈述共享嘉宾，别离从遗传性结直肠癌、早发乳腺癌、遗传性胃癌下手，展开了深度剖析。本来包容 100 多人的会场报到 300 多人，「站」无虚席，互动火热。
一起主席：南边医科大学肿瘤中心 罗荣城教授（左四）
西安交通大学榜首隶属医院 南克俊教授（右四）
讲演嘉宾：复旦大学肿瘤医院 徐烨教授（右三）
我国医学科学院肿瘤医院 马飞教授（左二）
北京大学肿瘤医院 贾淑芹教授（右二）
特邀嘉宾：原浙江医科大学校长、浙江大学教授、浙江大学肿瘤研讨所学术委员会主任 郑树教授（右五）
山东省肿瘤医院 宋恕平教授（左五）
天津市肿瘤医院 谢广茹教授（左三）
特别值得注重的是，国内闻名肿瘤学专家、原浙江医科大学校长、浙江大学教授、浙江大学肿瘤研讨所学术委员会主任郑树教授作为特邀嘉宾莅临会场沟通辅导。郑树教授标明：「个人遗传要素在肿瘤的发作和展开过程中起到十分重要的作用，特别有癌症宗族史的人群更应经过前期检测、定时检测等办法来活跃应对。因而今日的遗传性肿瘤会议含义特殊。未来，期望咱们可以持续加深探究遗传性肿瘤易感基因及发病机制，让基因检测这一新的技能可以惠及更多患者乃至整个宗族。」
特邀嘉宾 郑树教授
会议现场「站」无虚席
遗传性肿瘤专场 学术共享
复旦大学肿瘤医院徐烨教授
《遗传性结直肠癌的确诊及外科医治》
遗传性大肠癌归纳征占临床大肠癌全体发病率的 5-10%，该类归纳征的损害在于显着的遗传特征，导致家系多个成员劳累，且体现出发病早、多原发的临床特征，但一起差异于发出性大肠癌的难于前期确诊，遗传性大肠癌可经过家系搜集和基因检测，在发病前即可进行精确的辨别，然后完结该类大肠癌的前期筛查、确诊和防备。
现在现已明晰多种遗传性大肠癌归纳征，其间最常见的是 Lynch 归纳征和 FAP（宗族性腺瘤性息肉病）。Lynch 归纳征起源于 1913 年「遗传性之父」Warthin 博士发现的首个宗族性胃肠肿瘤集合家系——G 宗族，随后经过半个世纪的随访记载由 Lynch 医师终究明晰了该类家系的遗传学和临床特征，由此得名「Lynch 归纳征」。2000 年泛生子的首席科学家阎海先生运用立异的染色体别离和基因测序技能，在 G 宗族 929 位家系成员中发现了错配修复基因 MSH2 上一个新的致病骤变，为 Lynch 归纳征的临床筛检添加了新的基因依据。
另一类临床典型的遗传性大肠癌归纳征为 FAP，该病患者青少年即可发病，首要表型为肠内数量巨大的息肉生成，且或许兼并各种肠表里疾病，包含胃、十二指肠息肉、视网膜色素上皮肥壮等，其致病原因为 APC 基因的胚系骤变导致，如不进行干涉医治，患者 40-50 岁简直悉数展开为结直肠癌。
一起还有其它多种较为稀有的遗传性归纳征与结直肠癌的发作相关，如 PJ 归纳征、年少性息肉病等，且每种归纳征现在现已明晰致病基因，使得临床可以对该类疾病进行前期筛查和确诊。
全体来说，遗传性大肠癌依据是否有息肉为显着特征，可大致的分为息肉病性和非息肉病性，别离以 FAP 和 Lynch 为典型代表。依据其各自的临床特征和遗传学特征，形成了临床相关归纳症的筛检规范和战略，意图在于完结对大肠癌患者的个体化医治和随访，并一起对带着致病骤变的高危家庭成员进行肿瘤的筛查、防备和前期医治，在这一过程中进一步研讨大肠癌的发病机制，并终究完善临床大肠癌的医治战略。
遗传性大肠癌患者因为其多种肠表里肿瘤的发病危险显着高于正常肿瘤患者，导致其逝世原因也愈加杂乱，可因为结直肠癌的搬运和复发致死，也或许因为其它相关部位一起或异时性肿瘤如胰腺癌、胃癌致死，因而对遗传性大肠癌患者进行相应的前期外科干涉医治，具有重要的临床含义。关于典型的 FAP 患者，临床医师需求归纳考虑患者志愿、发病年纪、生育希望、腺瘤数目以及兼并纤维瘤病或许性等多种要素合理挑选全结肠切除术（TPA）或回肠储袋肛管吻合术（IPAA）等术式，然后在下降患癌危险的一起最大程度的满意患者生计质量需求。而关于 Lynch 患者的手术挑选首要依据患者多原发癌发作的概率和对生活质量的影响，挑选全结肠或部分区段结肠切除术式。
近年来，跟着遗传性大肠癌临床筛检的逐步展开，以及 NGS 测序技能的展开，关于各归纳征基因型与临床表型之间精确的相关性研讨逐步增多，有望为临床患者供给更为精准的预后猜测，并为遗传性大肠癌的精准医治和防备供给更坚实和丰厚的科学依据。
我国医学科学院肿瘤医院马飞教授
《早发乳腺癌的遗传研讨》
依据 2016 年全国癌症研讨的最新数据闪现，乳腺癌已成为我国女人发病率最高的恶性肿瘤，且年青化趋势越来越显着。遗传性乳腺癌占一切乳腺癌患者的 5-10%，且年青乳腺癌中遗传倾向的份额更高。跟着对遗传性乳腺癌的基因布景研讨的深化，现在已明晰包含 BRAC1/2、CHEK2、PALB2 等基因变异在内的多种易感要素。
本课题组现在首要针对早发性乳腺癌进行相应的临床和基因组学研讨。所谓早发性乳腺癌，是指发病年纪不超越 35 岁的乳腺癌，在我国乳腺癌人群中的占比显着高于欧美。该病临床分期晚、预后差。现在临床相关的遗传学研讨较少，且首要会集在常见的易感基因，如 BRAC1\2 等。
经过对入组的 242 名早发性乳腺癌患者外周血采样，运用泛生子肿瘤遗传易感 139 基因检测产品进行深度全面的测序剖析，结合临床病理信息，探究研讨早发性乳腺癌的遗传易感基因。研讨发现，早发性乳腺癌具有淋巴结搬运阳性率高、分期晚、乳腺癌/卵巢癌宗族史份额高级临床病理特征，且 ≤ 25 岁的患者相关临床病理特征愈加显着。一起患病年纪越年青，三阴乳腺癌的份额越高，在超年青（≤ 25 岁）乳腺癌患者集体中三阴乳腺癌份额高达 30.6%，必定程度上解说了早发性乳腺癌预后差的原因。早发性乳腺癌的无病生计期比一般乳腺癌短，提示发病年纪有或许作为乳腺癌的独立预后要素。在基因布景方面，经过 139 个基因的胚系骤变筛查，共发现 62 个有害的胚系骤变，包含典型的 BRAC1/2，以及 CHEK2、TP53、PALB2、MMR、ATM 等多种重要变异。经过与一般乳腺癌骤变数据库及全球数据库 TCGA 的比对剖析发现，我国早发性乳腺癌总的有害骤变率为 25.6%, 其间超年青乳腺癌的有害骤变频率高达 52.8%，说明早发性乳腺癌遗传性倾向更显着。对各亚组的进一步详细剖析标明三阴性亚型中 BRAC1 的骤变频率高达 24.1%，BRAC2 骤变更多见于 HER2 阴性型乳腺癌。一起相关于一般的宗族性乳腺癌，早发性乳腺癌具有更高的 BRAC1/2 骤变频率（35%VS10.5%）
关于我国人群早发性乳腺癌的易感基因研讨，有利于明晰该病的发病机制，寻求前期筛查和确诊的生物标志物，然后有利于前期防备和精准医治。
北京大学肿瘤医院贾淑芹教授
《遗传性胃癌研讨展开》
依据 2015 美国癌症研讨机构的数据闪现，胃癌的发病率和逝世率均坐落恶性肿瘤前列，严重损害大众健康。临床胃癌以发出为主，但少量（～10%）体现处宗族集合现象。添加胃癌危险的遗传性肿瘤归纳征首要包含典型的遗传性弥漫型胃癌（1-3%），以及 Lynch 归纳征、宗族性腺瘤性息肉病等。遗传性弥漫型胃癌 HDGC 现在明晰的致病基因为 CDH1 的胚系骤变，其带着者毕生患癌危险高达 80%；为常染色体闪现遗传疾病，均匀发病年纪 37 岁，因为前期确诊相对困难，预后较差。
西方人群 HDGC 患者 CDH1 胚系骤变的检出率 30-50%，但是现在缺少我国人群 CDH1 胚系骤变的大样本统计数据。依据此，本研讨中心针对 1591 例我国胃癌患者（含 HDGC 患者），进行 CDH1 胚系骤变频率及致病性剖析，研讨成果发现 CDH1 胚系骤变在我国发出性胃癌人群中骤变份额约为 3.14%，在 HDGC 人群中份额仅为 7.2%，远低于西方国家份额（30-50%）；且骤变以错义骤变类型为主，其间 L630V 为热门骤变。由此揣度 CDH1 胚系骤变或许不是我国 HDGC 患者最要害的致病基因。
进一步经过对 2000 例胃癌患者的易感基因临床研讨发现：ATM 为我国胃癌人群中最常见的致病性胚系骤变基因，且在具有宗族病史的患者中更为会集；与遗传性乳腺癌不同，关于我国胃癌患者，BRCA2 的遗传猜测危险高于 BRCA1 基因；而最为大名鼎鼎的遗传性胃癌致病基因 CDH1，在我国人群研讨中发现常见于前期胃癌患者。
经过对我国胃癌患者易感基因的大样本行列剖析，意图在于探究和发现我国人群特有的胃癌遗传易感基因图谱，了解遗传效应与临床表型的相关性，并明晰多基因检测在遗传性胃癌筛检过程中的临床价值。
当日，泛生子还主办了主题为「ctDNA 技能助力肿瘤精准医治」的专场卫星会，
北京大学肿瘤医院李明教授、广东省人民医院周清教授及美国杜克大学讲席教授、泛生子基因首席科学家阎海教授别离献上了精彩的陈述，评论液体活检技能在不同癌种的重要展开，以及在肿瘤早筛、辅佐确诊、分期分型、术后随访、作用评价、用药监测、预后评价等多方面的临床和科研含义。出于对泛生子技能和实力的认可，遗传专场的热心连续到了卫星会，评论问答川流不息，会场气氛十分火热。
一起主席：北京大学首钢医院顾晋教授（左三）
湖北省肿瘤医院魏少忠教授（右二）
山东省肿瘤医院王哲海教授（右三）
讲演嘉宾：广东省人民医院周清教授（左二）
杜克大学讲席教授，泛生子首席科学家阎海教授（左一）
特邀嘉宾郑树教授现场点评
卫星会会议现场
液态活检卫星会-学术共享
北京大学肿瘤医院李明教授
《ctDNA技能在肠癌预后和复发猜测中的运用》
液态活检技能即选用从易于获取的液体样本（如血液、尿液）中别离到的生物标志物，来反映其地点肿瘤安排全体状况的技能办法。比较于临床现行的金规范检测技能——安排穿刺活检，其优势在于无创、标本易得、重复获取简略、必定程度上战胜肿瘤异质性，可完结对肿瘤的动态检测。依据其技能优势，将来有望运用到肿瘤医治的多个环节，包含前期筛查、无法手术患者的药物匹配、复发监控，以及耐药基因检测等。
现在首要的液态活检标志物为 CTC 和 ctDNA，CTC 是指循环肿瘤细胞，是指从肿瘤中掉落出来并进入外周血液循环的肿瘤细胞。ctDNA 是指循环肿瘤 DNA，由肿瘤细胞释放到血液循环体系中的 DNA，来自于坏死或凋亡的肿瘤细胞或许肿瘤细胞排泄的外排物。ctDNA 因其操作相对简略，现在临床研讨和运用更为广泛。现有对 ctdna 进行检测的技能办法首要包含 ARMS-PCR、NGS 和 ddPCR 技能渠道，在检测规划（已知位点 VS 不知道变异）、 检测灵敏度方面各有所长，临床可依据患者实践医治需求挑选对应的技能办法和产品：如对已知药物灵敏或耐药位点进行监测，可挑选 ddPCR 等单点检测产品，性价比更高；如若对不知道耐药机制的探究研讨，则引荐运用 NGS 测序渠道进行广泛深化的检测。
液态活检技能近年来在临床研讨中大放异彩，作为安排检测的有用弥补，现在在肺癌、肠癌等范畴获得了临床专家的一起认可。经过对包含搬运性结直肠癌在内的 14 种肿瘤 640 个患者的研讨发现，在结直肠癌中，ctDNA 的有用检出率超越 50%，且检出率与疾病分期和展开直接相关，晚期搬运性结直肠癌 ctDNA 的检出率简直 100%。靶向医治后 KRAS 耐药骤变的检出率为 87.2%。另一个研讨选用 ddPCR 对前期结直肠癌患者术后进行动态监测发现，术后 ctDNA 骤变阴性的患者全无复发，而与此相反，ctDNA 检出阳性的患者 93% 呈现复发，且比较临床印象学可提早半年发现复发症状，其灵敏度远超血清标志物 CEA。最新的研讨发现 ctDNA 可用于术后细小残留病灶的猜测和监控，依据 ctDNA 阳性与否，结合临床现有凹凸危危险评价目标，可对 II 期患者术后进行更精准的预后评价，辅导辅佐化疗计划的展开，下降危险的一起防止过度化疗带来的毒副作用。
依据很多临床研讨的作用，咱们以为 ctDNA 在临床结直肠癌精准医治范畴大有可为，可用于晚期肠癌患者靶向药物耐药机制的监控；可对前期患者的术后进行预后评价和复发监控；可作为化作用果评价的辅佐手法；一起有望在肠癌的前期筛查中发挥助力。
最终以一例结直肠癌肝搬运患者的临床检测为例，对其血液中骤变基因 PIK3CA 的动态检测，可有用的对其新辅佐化疗计划进行作用判别，明晰肝切除手术机遇及术后复发监控。经过液态活检技能，咱们能更明晰的了解该患者疾病展开状况及作用断定，然后科学合理的施行临床医治计划。
广东省人民医院周清教授
《ctDNA 技能在肺癌动态监测中的运用》
众所周知非小细胞肺腺癌的精准医疗取得了举世瞩意图作用：关于带着有典型驱动基因的患者集体，依据基因检测辅导的多线精准靶向医治显着延长了晚期肺癌患者的生计时刻。肿瘤细胞在医治过程中的克隆演进及变异导致不可防止的临床耐药及疾病展开，因而对肿瘤基因布景的动态监测及对应的药物挑选和替换是完结科学合理医治的必要途径。现在临床常用手术或穿刺活检获取患者安排样本并进行相应的基因检测，但是穿刺活检这种有创的取样办法极有或许导致操作引起的肿瘤细胞移行，因而跟着患者病况展开，二、三线时大部分患者体质不允许或不愿意穿刺活检。
依据临床上安排的难以获取以及动态监测的必要性，ctDNA 技能作为基因检测的重大打破，可以很好的处理精确医治中的动态监测问题。相较于安排活检，ctDNA 技能具有无创、廉价、无需住院的巨大优势；但因为 ctDNA 在不同患者血液中的含量差异大、半衰期短、片段短易降解、易受分期和医治的影响，因而关于 ctDNA 的搜集和检测技能要求也更高。
ctDNA 的技能优势使其可以运用于癌症的全病程，其间动态监测是十分重要的一环：非小细胞肺癌医治 NCCN 指南中关于靶向医治后的耐药监测，主张假如重复活检不可，应考虑血浆 ctDNA 检测，提示 ctDNA 可作为安排活检的有用弥补用于临床。
关于 ctDNA 技能用于肺癌患者的动态监测，现在现已有很多的临床研讨成果证明其可续性和可操作性。首先从肿瘤靶向耐药机制视点来看，临床靶向耐药的首恶在于肿瘤安排的时空异质性及其所导致的骤变基因的动态改动。因而耐药之后，就需求咱们运用 ctDNA 技能，动态追寻耐药骤变。现在研讨的比较老练的首要是 EGFR 和 ALK-TKI 的耐药机制，而且不同的耐药机制对应的下一步的医治战略有所不同，这样进一步说明晰 ctDNA 技能在耐药监测以及拟定下一步医治战略过程中的重要性。
临床 EGFR-TKI 灵敏骤变的肺癌患者，50% 的或许会呈现 T790M 的骤变；而 ALK-TKI 灵敏的患者，经过动态监测 ALK 二次骤变的状况，可以判别下一步的用药战略。经过对多个一线厄洛替尼医治的 NSCLC 患者进行血液 ctDNA 的动态检测发现，血液中 ctDNA EGFR 骤变能较印象/病理学提早 4-24 周猜测疾病展开，大大供给患者生计率。
泛生子在继往的检测中也发现多个临床典型事例，如某男性肺腺癌患者，既往未检测到药物灵敏骤变，服用凯美纳有用一年后耐药，盲试泰瑞沙无效，用血液进行 ctDNA 检测后，不只发现患者服用凯美纳有用的原因是 EGFR 第 18 号外显子 G719C 骤变，而且发现患者的耐药机制是 MET 扩增而不是 EGFR-T790M，然后从分子水平上解说了患者从盲试凯美纳有用，到换用泰瑞沙无效的机制，并提示下一步患者可依据临床展开状况运用一代 EGFR-TKI 与克唑替尼联合用药。
另一个事例剖析来自于女人肺腺癌患者，经医院基线检测 EGFR-L858R 阳性，服用一代 EGFR-TKI 有用，之后发作耐药，用血液进行榜首次监测发现 EGFR-T790M 骤变，所以换用泰瑞沙，8 个月后再次耐药，进行第2次监测，发现 EGFR-C797S 与 T790M 的顺式骤变，之后没有更好的操控办法，疾病敏捷展开后逝世。
ctDNA 在肺癌动态监测中的临床优势与高灵敏度的检测技能密不可分。泛生子自主研制的超高深度数字测序技能（Ultra-deep Digital Sequencing，UDD-Seq），经过对 10 ml 外周血中游离 DNA 片段进行双链链接、符号、特异性扩增、和靶向捕获测序，并选用专利的生物信息算法、霍普金斯算法两层算法检测出循环肿瘤 DNA 的稀有骤变， 检测灵敏度达 1/1000，并依据我国健康人的 cfDNA 数据进行布景抛光处理，因而可以精确、定量地剖析外周血中游离 DNA 片段所带着的多基因、多位点、多种骤变类型的检测。
一起泛生子在不断结合世界技能立异和科研的一起，愈加注重企业与国内优质资源相结合，完结威望资质认证。在 2016 年 ctDNA 室间质评查核中满分经过；2017 年获美国病理学会 CAP 资历认证，旨在为临床供给最精准牢靠的检测效劳。
《ctDNA技能规范和临床运用战略》
尽管我国的癌症发病率呈逐年上升趋势，但是依据《2017 年全球肿瘤学趋势》闪现，2004-2013 年间，癌症患者逝世率在全世界多个国家呈下降趋势，这很大程度上归因于抗癌新药的上市，据统计 2011-16 年间，全球共有 68 款抗癌新药上市，包含 22 种适应症。其次，肿瘤医治办法呈多样化展开，如在非小细胞肺癌的医治中，与曩昔的医治手法比较，近年来上市的立异疗法不只取得了更好的作用，毒性也更低。而药物和医治办法的展开和前进，其根底在于肿瘤基因组学研讨作用的不断转化，肿瘤基因变异布景为临床医治计划供给更多的可行性参阅：2017 年 FDA 同意首款依据基因布景而不考虑癌肿类型的靶向医治药物，打破了传统肿瘤分类医治的固有形式。
在这样的医疗前进的大布景下，关于立异疗法标志物的检测就变得特别重要，而在基因检测技能范畴，近年来最大的打破莫过于液体活检技能的临床试水。2016 年 6 月在芝加哥举行的美国临床肿瘤学大会 ASCO 上，美国公司 Guardant Health 陈述称，他们募集了 15191 例患者，采集了 17628 份血液标本，进行耐药和复发监测，以及安排血液一起性验证，这是迄今为止最大规划的液体活检数据。
液体活检的临床运用包含癌症的前期筛查、靶向药物匹配、复发监测等多个方面，可运用于癌症的全程办理，一起关于近来年临床展开的免疫医治技能，多基因液体活检也可作为优势人群的挑选手法，结合 PD-L1 表达、MSI 状况，更精准有用的进行免疫医医治效猜测。
除此之外，液态活检最具潜力和临床价值的运用将体现在癌症前期筛查方面。精准医学的精华，或许说是中心，是基因组学；而它在现代化医疗中最杰出的作用，就是癌症的精准医治，以及癌症的防备早筛。全球癌症逝世率的下降，必定程度上也得益于发达国家在癌症前期筛查和防备方面的投入和作用。经过临床数据可以发现，关于仅有细小搬运灶的肿瘤患者，化疗计划可以治好患者的机率可达 50%，而相同的化疗计划，关于展开性肿瘤患者来讲，简直彻底没有治好的时机。因而，运用基因检测在癌症前期就捉住它的小尾巴，就能相对简略的处理掉，不只大大防止后期杂乱的医治计划、节约巨大的医疗开支，医治作用还很好，患者少受罪少花钱。
关于手术或许治好的原发性限制型肿瘤 ctDNA 的检出率大约在 30%-50% 左右，而跟着液态活检技能的不断前进，精确性和灵敏度的不断提高，检测样本的多样化，有利于前期肿瘤的检出和对应医治。以「癌中之王」胰腺癌为例，大多数前期胰腺癌仅可以在成像扫描期间偶尔发现，而且一般没有显着症状。这种疾病最常发现于晚期，而晚期胰腺癌简直不能经过手术医治。因而，胰腺癌的前期筛查尤为重要，但独立的标志物关于前期胰腺癌的检出率仍是十分低的：独自检测 ctDNA 中 KRAS 的骤变，检出率仅为 30%；而结合血液中蛋白标志物的检测，检出率可以提高到 60%（仅结合 CA19-9），乃至到达 64%（五种标志物一起检测）。因而，跟着液态活检检测技能的飞速展开，结合多种标志物的联合检测，有望在肿瘤的前期筛查阶段发光发热。
泛生子的快速生长，是依据在先进渠道建造的根底之上，在分子检测方面，泛生子具有世界上最先进、全面、多元的检测渠道，可以快速精确的针对临床样本的各种分子类型进行检测，为科研和临床运用供给强有力的支撑。
仪器渠道包含：
● 以 Illumina 的 HiSeq X Ten 为代表的最先进的二代测序（NGS）渠道
● 一代测序（Sanger）
● 数字 PCR（ddPCR）
● 荧光定量 PCR（qPCR）
● 焦磷酸测序（Pyrosequencing）
● 荧光毛细管电泳、荧光原位杂交（FISH）
● 免疫组化（IHC）
2016 年 6 月 28 日，泛生子携手美国 Thermo Fisher，一起签署战略协作协议，依据 ddPCR 技能渠道共建精准医学联合研制中心。
为了确保将科研及临床检测效劳功率最大化，快速推进科研作用临床转化，泛生子还出资搭建了世界级的生信渠道，并在软硬件和团队等方面不断强化。
这其间包含了：
● 高峰值大容量的云计算中心，可担任海量生物信息和基因组学数据的存储和剖析；
● 自主知识产权的信息剖析软件、两套专有算法两层确保，最大程度下降假阳性的发作，精确检测一切骤变类型；
● 全面自动化的检测陈述体系，确保检测成果高效无误；
● 多个与世界同步的癌症基因组数据库，最快获取世界癌症范畴前沿研讨作用，整合全球最新的基因骤变及药物靶点信息，强化本身研制实力的一起，还能为协作伙伴供给最优的癌症基因组学剖析效劳；
● 相关范畴布景的专业团队，具有上万例样本剖析经历。
泛生子于 2015 年开端进行液体活检技能的探究至今，已研制了血液、脑脊液多种样本类型的液态活检产品，可以针对很多基因区域进行更全面、更精准的扫描，并可一起评价包含序列改动和结构变异等多种形式的癌症相关基因改动，至今累计推出肺癌 18 基因，63 基因，180 基因，肠癌 179 基因，肝癌 190 基因，脑肿瘤 68 基因等六项液态活检产品。
一起，泛生子依据独有的超高深度数字测序技能（Ultra-deep Digital Sequencing），以血液/脑脊液为检测样本，超高深度（20,000×）测序可以检测低至 0.1% 骤变位点，最大化包含肿瘤相关基因，为临床的精准靶向药物匹配、分子分型、耐药监测、预后评价、作用及复发监控和免疫医治辅导等供给最为全面精确的参阅信息。周清教授在其讲演过程中，结合实践临床事例对泛生子 ctDNA 技能的超高灵敏度标明晰必定。
泛生子展台前的咨询者川流不息
关于泛生子基因：
泛生子致力于以掩盖癌症全周期医治各个环节（危险评价、前期筛查、分子病理确诊、用药辅导和预后监测）的健康办理产品，将基因组学有用运用，帮忙医疗专家、科研机构等，为癌症患者、癌症高危人群及健康人群，供给牢靠的分子医治计划、专业的癌症遗传危险评价。
建立三年时刻，泛生子已建成世界先进的多元化检测技能渠道及生物信息剖析渠道，建立了美国北卡、我国北京双研制中心，并在北京、上海、杭州、重庆建成了总面积超越 10,000 平米的临床医学查验中心。
